Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP常被用作连接子

Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 的性质介绍

Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是在 Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 基础上发展而来的一种功能性更强的化合物，其最大的特点是末端的PNP（4-硝基苯酯）活性酯基团。该活性酯的引入使得分子具备了极高的化学反应活性，特别是在与含胺基的分子（如蛋白质、肽链或小分子药物）进行酰胺键形成时表现出卓越的效率和选择性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

PNP酯是一种广泛使用的活性酯，具有良好的稳定性和适中的反应活性。它能够在温和条件下高效与胺类反应物结合，形成稳定的酰胺键，同时避免了过度副反应。相比于羟基（-OH）末端的化合物，PNP酯末端极大地提升了化合物的偶联效率，使得该分子非常适合作为药物载体连接试剂。

同样，Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 包含了PEG3链，提升分子的水溶性和生物相容性。PEG链的存在有助于降低蛋白质吸附、减少免疫反应、延长体内循环时间，保证了药物载体系统的稳定性和有效性。

Val-Cit肽段同样是该化合物的重要酶敏感单元，能被特异性酶切割释放药物，提供了精准的靶向释放机制。PAB连接器不仅连接肽段和活性酯，还通过其自身的结构特性参与药物释放过程，保证药效分子的顺利释放。

Azido基团则为分子提供了额外的化学偶联位点，能参与多种点击化学反应，极大地丰富了该分子的应用范围。它可以在药物设计中用于连接多种功能分子，形成多价、多功能的药物复合物。

在实际应用中，Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 常被用作连接子，在抗体药物偶联物（ADC）合成中发挥关键作用。其高效的活性酯末端确保了偶联反应的高产率和高纯度，同时保持分子整体的生物相容性和酶促切割能力，使得药物在靶点处精准释放。

从储存和操作角度来看，该化合物较为稳定，但需避光避潮保存以防PNP酯水解。合成和偶联过程简便，能够适应多种药物开发需求，尤其适合快速制备各种药物共轭物。

综上所述，Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种集高反应活性、生物相容性和靶向释放特性于一体的高性能化合物。它通过PNP活性酯实现高效偶联，结合PEG链和酶敏感肽段，完美契合现代精准医疗对药物递送系统的严苛要求，广泛应用于新型*肿瘤药物和生物标记物的研发中。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

【相关产品】：

HO-PLLA-OH，端羟基左旋聚乳酸，羟基化PLLA

IAET,175093-14-8

ICG-(COOH)2，吲哚菁绿-(羧酸)2

ICG-alkyne，1622335-41-4

HS-PEG-SH，二巯基聚乙二醇 巯基PEG巯基

ICG-alkyne，CAS号：1622335-41-4，吲哚菁绿-炔基

ICG-amine，CAS号：1686147-55-6，吲哚菁绿-氨基

ICG-amine，CAS号1686147-55-6，吲哚菁绿-氨基

ICG-azide，ICG-N3，吲哚菁绿-叠氮

ICG-azide，吲哚菁绿-叠氮，ICG-N3

ICG-BSA，吲哚菁绿标记牛血清白蛋白

ICG-carboxylic acid(mono-sulfo-cy7.5 COOH)，CAS：181934-09-8

ICG-carboxylic，吲哚菁绿羧酸，CAS号：181934-09-8

ICG-DBCO 吲哚菁绿标记二苯并环辛炔 ICG-Dibenzocyclooctyne