Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE广泛应用于抗体药物偶联物的开发中

Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 的性质介绍

Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种极具应用价值的*肿瘤药物连接子，其设计兼顾了水溶性、生物相容性、酶促特异性释放和高效细胞毒性，广泛应用于抗体药物偶联物（ADC）的开发中。其分子结构由PEG4、Val-Cit肽段、PAB连接器、叠氮基团以及MMAE（单甲氨基埃维菌素）毒性药物部分构成，体现了现代靶向治疗的综合设计理念。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

PEG4部分由四个乙二醇单元组成，显著提升了整体分子的水溶性和体内循环时间。PEG链的柔韧性和亲水性减少了蛋白质的非特异性结合，降低了免疫识别，提升药物的稳定性和生物利用度，确保药物能够更有效地到达靶点。

Val-Cit是一个经典的酶敏感连接肽段，能够被肿瘤细胞中特异表达的半胱天冬酶识别并切割。该肽段在抗体药物偶联物中被广泛应用，作为触发药物释放的关键环节。Val-Cit的酶切促使连接子断裂，实现MMAE的精准释放，避免对正常组织的非特异性毒性。

PAB连接器发挥着桥梁作用，将肽段与毒性药物MMAE连接，并参与释放过程。PAB结构的设计使其在酶切后的自切断机制中稳定而高效，确保MMAE药效的释放速度和时机得到精准控制。

Azido基团作为化学活性位点，支持高效的点击化学反应，方便该连接子与抗体或其他载体分子实现快速偶联。点击化学的高专一性和高效率保证了偶联产物的均一性和纯度，提升ADC的整体性能。

MMAE部分为高效的细胞毒性药物，属于微管抑制剂，能够有效阻断细胞分裂，诱导癌细胞凋亡。MMAE的毒性强且作用机制明确，结合精准释放技术后，能够显著提升*肿瘤效果并降低全身毒性。

化学性质上，Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE表现出良好的稳定性和反应活性。PEG4链保障了分子的水溶性和体内稳定性，Val-Cit肽段的酶敏感性赋予了该分子靶向释放的生物功能，PAB连接器保证了释放过程的高效性。Azido基团则为后续偶联提供便捷的化学工具，使分子具有多样化的修饰潜力。

从生物应用来看，该连接子广泛用于抗体药物偶联物的合成，通过与特异性抗体的偶联，实现药物向肿瘤细胞的定向运输。其设计兼顾了药物的稳定性、靶向性和毒性释放的时机，极大地提升了ADC药物的治疗效果和安全性。

综上，Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE集成了PEG链的优良物理化学性质、肽段的酶敏感性、PAB连接器的释放机制、叠氮基团的化学活性以及MMAE的强效毒性，成为现代精准肿瘤治疗中不可或缺的关键分子。其优异的性质为新一代抗体药物偶联物和靶向治疗方案的开发提供了坚实基础。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

【相关产品】：

ICG-聚乙二醇-二苯基环辛炔 ICG-PEG-DBCO

ICG-PEG-NH2，吲哚菁绿-聚乙二醇-氨基

ICG-PEG-NHS，吲哚菁绿-聚乙二醇-活性酯

ICG-乳铁蛋白，ICG-LF，ICG-Lactoferrin

ICG-透明质酸

Ir(ppy)2(bpy)PF6

Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6，676525-77-2

Ir[p-F(Me)ppy]2(dtbbpy)PF6

iRGD-PEG-Mal 环肽iRGD聚乙二醇马来酰亚胺

Irp-F(Me)ppy2(dtbbpy)PF6

JC-1(线粒体膜电位探针)

Kdo azide，106174-59-8

Lacto-N-Biose，乳糖-N-二糖

LDS 751

Liquidambaric Acid-Ovalbumin Conjugate