BCN-PEG-RGD，环丙烷环辛炔聚乙二醇线肽RGD广泛应用于靶向药物递送

BCN-PEG-RGD（环丙烷环辛炔聚乙二醇线肽RGD）性质介绍

BCN-PEG-RGD 是一种结合了环丙烷环辛炔（BCN）“点击”活性基团、PEG亲水链以及功能性线肽RGD的多功能分子。其设计旨在实现高效的生物偶联反应与靶向识别能力，广泛应用于靶向药物递送、分子成像及生物材料修饰领域。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

BCN基团因其特殊的环辛炔结构，在无催化条件下可与叠氮基团发生快速且高选择性的生物正交“点击”反应（SPAAC），形成稳定的共价键。BCN反应活性强，副产物少，适合温和生物条件下使用，广泛用于抗体偶联和纳米材料修饰。其刚性结构确保偶联反应的高效与特异性，是现代生物正交化学的理想工具。

PEG链连接BCN与RGD肽，赋予分子良好的亲水性及柔性，改善其水溶性和生物分布。PEG的存在有效减少非特异性吸附，降低免疫清除风险，延长药物或探针的体内半衰期。PEG的长度设计保证了空间位阻的合理性，避免了偶联基团间的干扰，提高偶联效率。

RGD肽序列（Arg-Gly-Asp）是广泛存在于细胞外基质中的功能性序列，能够特异识别整合素受体，尤其是αvβ3和αvβ5整合素，这些受体在肿瘤细胞和新生血管内皮细胞表面高表达。RGD的高亲和力使得BCN-PEG-RGD能够靶向定位病变区域，实现药物或探针的精准递送和积累，从而提高治疗和成像的特异性。

化学性质方面，BCN-PEG-RGD在常温下稳定，PEG链提供优良的水溶性和分子柔韧性，RGD肽段结构稳定且生物活性保持良好。BCN末端的反应活性确保其能够快速、高效地与叠氮功能团偶联，生成稳定的产物。整体分子无毒性，适合生物体内外应用。

生物学上，BCN-PEG-RGD凭借RGD序列的靶向识别功能，广泛应用于靶向肿瘤、炎症及血管新生相关疾病的治疗与诊断。结合BCN的高效点击偶联技术，使得该分子在制备抗体药物偶联物、纳米载体修饰及分子探针标记中具有极大优势。

总结来看，BCN-PEG-RGD以其高效的点击反应性、PEG链的优异理化性质及RGD的靶向生物活性，成为生物医学研究中多功能偶联与靶向递送的理想分子平台。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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