Azido-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP实现高度特异的生物正交偶联
Azido-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP 性质介绍
Azido-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP是一种多功能的连接子,融合了长链PEG8亲水链段、酶敏感的Val-Cit肽段、自切断PAB连接器及高活性的PNP酯基团,末端配备叠氮基团,实现高度特异的生物正交偶联与靶向酶促释放。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
PEG8链由八个乙二醇单元组成,赋予分子极佳的水溶性和生物相容性。PEG的长度不仅显著提升了药物载体在体内的循环时间和稳定性,还有效降低了非特异性蛋白结合和免疫清除风险,是现代药物递送系统设计中的关键元素。
Val-Cit肽段是该连接子的核心酶敏感序列,专门针对半胱天冬酶(cathepsin B)等肿瘤相关酶设计,能够在肿瘤微环境中被选择性切割。该肽段的酶促降解触发后续PAB连接器的自切断机制,实现活性药物的时空特异释放,大大提高治疗选择性和安全性。
PAB(对氨基苯甲酰)连接器作为自切断单元,连接Val-Cit肽段与PNP活化酯,保证酶切后的药物快速释放。其稳定的化学结构在未被酶切割时防止非特异性释放,确保药物在靶点处最大浓度发挥疗效。
PNP(4-硝基苯酯)酯基团为分子末端的高活性酯,使Azido-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP具备极高的化学反应性,能够与含氨基的分子如抗体、蛋白或其他配体迅速形成稳定酰胺键,适合构建抗体药物偶联物(ADC)和功能化纳米载体。
叠氮基团(Azido)为该分子提供了高效的“点击”偶联位点,能够与含炔基的分子通过铜催化或无铜SPAAC点击反应高效偶联。结合PNP活化酯的强反应活性,使偶联反应兼具选择性和速度优势,满足复杂生物体系下的应用需求。
物理化学性质方面,Azido-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP稳定性良好,PEG链提升水溶性,PNP酯反应性高但在低温或干燥状态下可稳定保存。该分子设计精妙,兼顾了化学活性、酶敏感性和生物相容性,广泛应用于现代抗体药物偶联和靶向治疗研究。
综上,Azido-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP凭借其长PEG链的优异水溶性,Val-Cit的靶向酶切响应,PAB的自切断释放和PNP的高活性酯特性,构筑了一个高效、稳定且灵活的生物偶联与靶向释放平台,推动精准医学和靶向治疗的发展。
【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。
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