技术前沿

RB标记羧甲基壳聚糖,RB-Carboxymethyl chitosan的反应机制

2025-06-19 分享

RB标记羧甲基壳聚糖,RB-Carboxymethyl chitosan的反应机制

RB标记羧甲基壳聚糖(RB-CMCS)是通过罗丹明B(Rhodamine B)荧光染料与羧甲基壳聚糖共价偶联形成的功能化材料。该标记物结合了CMCS的生物兼容性和RB的优异荧光性能,用于细胞成像和药物载体研究。

RB分子含有羧基和氨基官能团,具有良好的化学反应活性。CMCS上富含游离氨基和羧基,尤其是氨基是RB偶联的主要活性位点。其反应机制主要依托于罗丹明B的羧基与CMCS氨基的酰胺键形成。

具体机制如下:

采用1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺(EDC)及N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化RB羧基,生成活性NHS酯。

活性NHS酯与CMCS上的氨基发生亲核攻击,形成稳定的酰胺键,实现RB的共价偶联。

反应通常在中性至微碱性缓冲液中进行,温和条件下完成,以保护荧光团结构,保持其光学性能。

该机制保证了偶联的高效率和稳定性,形成的RB-CMCS具有优良的荧光稳定性和水溶性。偶联后,CMCS的多羟基和氨基保留了其生物功能性,有利于进一步修饰和应用。

产品名称:RB标记羧甲基壳聚糖,RB-Carboxymethyl chitosan

纯度:95%+

规格:mg/g

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

RB-Carboxymethyl chitosan

推荐产品:

FITC-Gemcitabine吉西他滨

CY3-Oleic acid不饱和脂肪酸油酸

CY7-OVA复合物,CY7染料-卵清蛋白

FITC-D-Desthiobiotin,异硫氰酸荧光素-脱硫生物素

Sulfo-CY5-Alendronate sodium

仅用于科研,不能用于人体。小编axc