Biotin-DOX，生物素偶联阿霉素应用领域包括靶向药物递送系统开发

Biotin-DOX（生物素偶联阿霉素）性质详解

Biotin-DOX 是一种将生物素（Biotin）与阿霉素（Doxorubicin, DOX）共价偶联形成的功能化药物分子，其设计兼具高选择性靶向能力与*癌活性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该化合物融合了生物素与阿霉素两者的特性：生物素部分可与亲和素类蛋白（如streptavidin、avidin）特异性结合，实现分子定位、靶向递送和可视化追踪；而阿霉素则作为经典的蒽环类*癌药，具有强烈的细胞毒作用，广泛用于乳腺癌、白血病、卵巢癌等的临床治疗。

在分子结构上，Biotin-DOX 通过中间连接臂（linker）将生物素的羧基或氨基与阿霉素的氨基或羟基共价连接，形成稳定的酰胺或酯键。这种偶联方式既能保持两者的基本功能，也有助于在特定条件下（如酶切、水解、还原等）释放活性DOX，具备靶向性与控制释放的双重优势。常见linker如PEG（聚乙二醇）可以提升其水溶性、生物相容性和血液循环时间。

Biotin-DOX 的理化性质如下：通常为红色至深红色固体，溶于DMSO、DMF、甲醇等有机溶剂，在水中部分可溶或难溶，需加入辅溶剂或乳化剂；其分子量取决于连接方式和所用linker，但一般在900–1300 Da 范围内。该分子对光、氧和强酸强碱敏感，应避光低温储存。

其功能特性主要体现在三方面：

靶向性：生物素具有超强的结合亲和力（Kd ~ 10⁻¹⁵ M）与streptavidin/avidin，使得Biotin-DOX可用于靶向肿瘤相关的生物素识别系统或与表面修饰有streptavidin的载体构建递送系统，增强肿瘤组织选择性积聚，减少对正常组织的毒性。

*癌活性：DOX通过嵌插DNA、抑制拓扑异构酶II、诱导氧化应激等方式发挥细胞毒性。偶联后，其作用机制不变，但可能因定位精准而增强杀伤效率，且具备克服多药耐药（MDR）潜力。

可视化能力：阿霉素自身具有红色荧光（Ex/Em ~ 480/590 nm），可用于细胞成像、药物分布可视化等，配合生物素的靶向功能，在肿瘤成像诊断与疗效监测方面具有巨大潜力。

应用领域包括靶向药物递送系统开发、*肿瘤纳米材料研究、生物素介导的药物筛选平台构建以及分子影像探针设计。近年来，Biotin-DOX 还被用于构建多功能纳米颗粒，如生物素修饰的脂质体、聚合物胶束和量子点，实现治疗与诊断（theranostics）的融合。

综上，Biotin-DOX 作为一种“靶向+治疗+成像”三合一分子，在肿瘤精准治疗、耐药机制研究和多功能载药平台构建中展现出广泛前景。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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