ICG-N3，吲哚菁绿-叠氮的制备方法

ICG-N3，吲哚菁绿-叠氮的制备方法

产品名称：ICG-N3，吲哚菁绿-叠氮

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

在ICG-COOH或ICG-NHS的基础上引入叠氮基团，常见方法包括：

使用含叠氮的胺（如Azido-PEG-NH₂）与ICG-COOH反应；

或直接对ICG-NHS进行亲核取代反应生成ICG-N₃。

代表性合成步骤

方法一：酰胺偶联

将ICG-COOH与EDC/NHS活化，得到ICG-NHS。

加入含氨基的叠氮化合物（如NH₂-PEG-N₃）与ICG-NHS反应。

控制pH在7.5–8.0，反应室温下12–24小时。

纯化（如透析、HPLC）得到ICG-N₃。

方法二：直接取代反应

使用ICG中含活性卤素的位点，如ICG-Br，与叠氮钠（NaN₃）进行亲核取代。

DMSO中加热至50–60°C，反应4–6小时。

反应结束后析出产品，用乙醇沉淀或层析纯化。

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc