巯基吡啶PEG马来酰亚胺；OPSS-PEG-MAL的反应机制

产品名称：巯基吡啶PEG马来酰亚胺；OPSS-PEG-MAL的反应机制

1. 结构组成与功能

邻吡啶二硫基（OPSS）：

反应特性：与巯基（-SH）发生硫醇-二硫键交换反应，生成稳定的二硫键（–S–S–）。

优势：反应条件温和（pH 6.5-7.5），无需催化剂，且可通过还原剂（如DTT）可控断裂，适用于可逆修饰。

应用：SCM-PEG-Aldehyde的典型反应示例

1. 典型反应示例

蛋白质 PEG 化：

SCM-PEG-Aldehyde 与蛋白质（如抗体）在 pH 8.0 下反应，NHS 酯连接 PEG。

醛基与靶向肽（如转铁蛋白）反应，形成希夫碱，再用氰基硼氢化钠还原稳定。

表面修饰：

醛基修饰的 PEG 涂覆在金纳米粒表面，进一步连接 aptamer 用于肿瘤靶向。

2. 存储与稳定性

存储条件：

避光、干燥、-20℃ 保存，避免反复冻融。

稳定性：

NHS 酯在室温下易水解（半衰期约数小时），需低温保存并尽快使用。

醛基在酸性条件下较稳定，中性或碱性条件下可能发生自缩合。

总结

SCM-PEG-Aldehyde 是一种高效的双功能 PEG 衍生物，通过 SCM 和醛基的协同作用，实现了生物分子的灵活修饰与材料表面的精准功能化。其在药物递送、生物成像和生物材料领域的应用，为开发更安全、高效的生物医学产品提供了重要工具。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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