OPSS-PEG-SH, 巯基吡啶PEG巯基的合成方法

产品名称：OPSS-PEG-SH, 巯基吡啶PEG巯基的合成方法

合成方法

OPSS-PEG-SH的合成通常通过以下步骤实现：

PEG活化：

以双羟基封端的PEG（HO-PEG-OH）为原料，通过与对甲苯磺酰氯（TsCl）反应，将一端转化为对甲苯磺酸酯（OTs），另一端保留羟基（HO-PEG-OTs）。

引入巯基：

将HO-PEG-OTs与巯基乙醇（HS-CH₂CH₂OH）反应，取代OTs基团，生成HO-PEG-SH。

OPSS修饰：

将HO-PEG-SH的羟基与2,2'-二吡啶基二硫化物（2,2'-Dipyridyl Disulfide）在催化剂（如三苯基膦）存在下反应，将巯基转化为OPSS基团，得到OPSS-PEG-SH。

关键反应条件：

溶剂：无水二氯甲烷（DCM）或THF。

温度：0-25℃（避免副反应）。

反应时间：12-24小时（需监控反应进度）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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