DSPE-Chitosan磷脂-壳聚糖的核心特性

产品名称：DSPE-Chitosan磷脂-壳聚糖的核心特性

一、核心特性

黏膜粘附性：壳聚糖的阳离子特性使其可与黏膜表面的负电糖蛋白结合，延长载体在黏膜（如肠道、鼻腔）的滞留时间，提高药物吸收效率（尤其适用于口服、鼻腔给药的大分子药物，如蛋白质、核酸）。

膜融合性：DSPE的磷脂结构可与细胞膜（或脂质体膜）融合，促进载体内容物（药物）的细胞内递送，尤其适用于需要跨越细胞膜的给药场景（如基因治疗、肿瘤靶向）。

稳定性提升：DSPE的脂质双层结构可包裹疏水药物，壳聚糖的阳离子层可减少载体在血液或胃肠道中的聚集/降解，提高物理稳定性（如抵抗胃酸、酶解）。

功能可修饰性：DSPE的头基可进一步修饰靶向配体（如抗体、叶酸）、PEG（延长循环时间）或荧光标记物；壳聚糖的氨基可偶联药物（如共价连接化疗药）或响应性基团（如pH敏感的腙键，用于肿瘤微环境触发释放）。

二、制备方法

常见制备方法包括：

物理混合法：将DSPE与壳聚糖按比例溶解于适当溶剂（如水、乙醇），通过搅拌、超声或薄膜水化法形成复合载体（如脂质体、纳米粒）。此方法操作简单，但复合均匀性可能受限。

化学交联法：利用DSPE的活性基团（如羧基化DSPE-COOH）与壳聚糖的氨基通过碳二亚胺（EDC/NHS）催化形成酰胺键，或通过戊二醛等交联剂连接。此方法可提高复合物的稳定性，但需控制交联度以避免载体刚性过强。

自组装法：将DSPE与壳聚糖衍生物（如疏水修饰的壳聚糖）共同溶解于有机溶剂，通过溶剂挥发或相分离形成自组装纳米粒。此方法可构建核-壳结构（DSPE为核，壳聚糖为壳），兼具疏水药物包裹与黏膜粘附功能。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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