Cy7-Doxorubicin，Cy7-阿霉素的反应活性

Cy7-Doxorubicin，Cy7-阿霉素的反应活性

Cy7-Doxorubicin 是一种由药物阿霉素（Doxorubicin, DOX）与近红外荧光染料Cyanine7（Cy7）共价连接的复合分子，兼具活性与成像功能，在纳米药物系统与肿瘤靶向中具有应用。该分子的设计高度依赖于两者之间的化学反应活性，尤其在偶联策略的选择与控制方面具有研究价值。

反应活性分析如下：

DOX的活性位点：DOX含有多个反应性官能团，包括C-14位的羟基、C-3’氨基、醌酮结构以及糖基部分。通常用于偶联的是C-3'上的伯胺（–NH₂），可通过酰胺键、缩合反应或Michael加成实现与染料连接。

Cy7活性酯的引入：Cy7通常以NHS酯（N-羟基琥珀酰亚胺酯）形式提供，使其能够与DOX的氨基在温和条件下（pH 7.5~8.5）高效形成稳定的酰胺键。这种反应具有良好的选择性和快速反应速率，便于控制标记密度和降低副反应。

共轭系统的化学稳定性：Cy7为带有长共轭链的对称分子，反应过程中其光敏区域不参与化学反应，从而保留其荧光特性；同时反应后DOX的醌酮结构未被破坏，仍保持其药效。

副反应控制：为了避免DOX发生氧化还原反应或自聚合，反应通常在避光、低温和惰性气氛下进行。此外，通过对Cy7/DOX的摩尔比控制，可以调节荧光强度与药物活性之间的平衡。

反应产物性质：生成的Cy7-DOX具有双功能性，既能靶向细胞DNA发挥杀伤作用，又能在体内外成像设备下实现近红外荧光成像。其发射波长在750–780 nm，适合深部组织成像。

因此，Cy7-Doxorubicin 的构建是一个基于官能团选择性与酰胺键形成效率的典型反应活性应用实例，具备重要的药物化学与成像探针双重研究价值。

产品名称：Cy7-Doxorubicin，Cy7-阿霉素

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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