GM1-PEG-DSPE广泛应用于纳米药物载体

产品名称：GM1-PEG-DSPE

产品简介：

GM1-PEG-DSPE 是一种由神经节苷脂 GM1、聚乙二醇（PEG）和磷脂酰乙醇胺（DSPE）连接构成的脂质分子，广泛应用于纳米药物载体、生物成像、细胞膜研究及靶向递送系统的构建。其结构特点是将亲水性的 GM1 部分与疏水性的 DSPE 通过 PEG 进行桥接，从而具备良好的两亲性，有助于在水相中稳定形成脂质体、胶束或其他类型的纳米结构。

GM1 是一种天然存在于哺乳动物神经组织中的神经节苷脂，参与细胞识别、信号传导、神经保护等过程。它在细胞膜上分布较为集中，尤其是在神经细胞表面，与多种细胞因子或毒素（如霍乱毒素 B 亚单位）有特异结合能力。因此，GM1 修饰的纳米材料可用于靶向特定细胞膜受体，或作为神经系统方向研究的工具分子。

PEG 的引入提供了分子较好的水溶性和空间屏蔽效果，延长了其在体液环境中的循环时间，同时可减少蛋白质吸附和非特异性结合，提升纳米颗粒系统的稳定性和分散性。DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）则作为亲脂性锚定段，使整个分子能稳固嵌入脂质体或脂膜中，是常见的磷脂修饰平台之一。

GM1-PEG-DSPE 可在脂质体表面定向修饰，用于构建表面功能化纳米系统，常用于跨血脑屏障研究、神经靶向递送系统开发、膜蛋白富集以及与神经相关疾病模型中的标记和示踪实验。根据 PEG 分子量的不同（如 PEG2000、PEG3400 等），可调节其空间构象和表面密度，从而实现对材料物理化学性质的精细控制。

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编写说明：

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