ICG-PG-6 多肽，ICG-functionalized PG-6 peptide

ICG-PG-6 多肽（ICG-functionalized PG-6 peptide）

中文名称：吲哚菁绿功能化 PG-6 多肽
英文名称：ICG-labeled PG-6 Peptide

一、PG-6 多肽简介

PG6 是一种功能性短肽，常含有精氨酸（R）和甘氨酸（G/F）序列，赋予其细胞穿透能力、肿瘤亲和性或器官定位特性，具体作用根据其序列而异。PG6 致力于提高特定细胞或组织的靶向递送效率，有时常与药物或纳米载体协同使用。

二、ICG 功能化（荧光标记）

标记方式：ICG-NHS 酯通过与 PG-6 多肽 N 端氨基或 Lys 侧链共价结合，实现稳定标记。

连接优势：N-末端标记减少对序列功能区干扰，保留其穿膜/结合能力。

三、光学特性

激发光谱：约 780–805 nm

发射光谱：约 820–840 nm

荧光特点：近红外成像区，深组织穿透，低背景干扰，适合活体成像。

稳定性：ICG 杂色层与肽结合后略有蓝移，但总体稳定，适用于小动物体内追踪。

四、应用价值

细胞/肿瘤靶向成像：PG-6 带来特异性，ICG 实现光学追踪。

递药系统可视化：PG-6 修饰纳米颗粒带有同步荧光信号，监控释放与聚集情况。

组织分布分析：在小鼠模型中观察 PG-6 在肿瘤、器官的驻留时间。

术中导航潜力：为组织切除提供实时视野，提高切缘识别精度。

荧光药代动力学研究：记录 PG-6 在体内的吸收、代谢与排泄数据。