DSPE-PEG-MTX，磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤是制备纳米药物载体的关键

产品名称：DSPE-PEG-MTX，磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤

产品简介：

DSPE-PEG-MTX 是一种将磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与抗代谢药物甲氨蝶呤（MTX）结合形成的功能化分子，常用于构建纳米药物递送系统，尤其适合用于负载核酸、小分子药物或蛋白质的脂质体与胶束系统中。MTX 除了具有化学药物功能外，其结构中的叶酸类似基团还能结合叶酸受体，为靶向递送提供可能。

DSPE 部分是一种亲脂性的磷脂分子，可牢固嵌入脂质体或胶束的疏水区域，为纳米载体提供结构稳定性；PEG 是水溶性聚合物链段，具有良好的疏水-亲水平衡性和抗蛋白吸附能力，可有效延长纳米载体在体内的循环时间，减少被网状内皮系统清除；而 MTX 位于 PEG 链末端，通过共价键连接，在递送系统中发挥双重作用：一方面可作为靶向配体识别过表达叶酸受体的细胞，另一方面可作为载体本身的药效成分释放。

DSPE-PEG-MTX 的一大优势在于其“药物-结构-功能”一体化设计，省去额外装载步骤，使药物本身既是载体的组成部分，也是作用成分。这种结构适合构建自组装型纳米粒、聚合物胶束或脂质体，适用于递送 siRNA、DNA、蛋白、或其他疏水/亲水药物。

在应用研究中，DSPE-PEG-MTX 常被用于靶向递送、共递送系统或协同治疗研究。通过调控其比例、链长或配合其他功能材料（如 pH 响应脂质、阳离子脂质等），可构建多种性能可调的纳米平台。此外，其分子结构还便于与其他靶向基团联用，适合开展多重识别、多功能协同实验。

总的来说，DSPE-PEG-MTX 不仅为构建具有良好稳定性与靶向能力的纳米药物载体提供关键材料，也为药物结构功能融合设计提供了示范思路，适用于多种递送系统的开发与机制研究。

品牌简介：

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我们专注于科研用药物递送与靶向研究领域，产品范围涵盖合成磷脂、PEG修饰分子、聚合物载体、纳米金属材料、磁性颗粒、介孔材料、荧光探针、点击化学试剂及金属配体等多个系列，旨在为科研人员提供高效、可靠的实验工具与解决方案。

编写说明：

资料由良林生物kx整理提供，产品为实验室科研专用，禁止用于人体、医疗或诊断用途。

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