CY2-淫羊藿次苷I，CY2-IcarisideI用于中医药和现代药理研究中

CY2-淫羊藿次苷I（CY2-Icariside I）性质

概述
淫羊藿次苷I（Icariside I）是从中药淫羊藿（Epimedium spp.）中分离得到的一种黄酮苷类化合物，属于类黄酮甙。其结构主要由黄酮母核与糖苷部分组成，具有多种生物活性，广泛用于中医药和现代药理研究中。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

物理性质
Icariside I为白色或淡黄色结晶粉末，分子式通常为C27H30O10，分子量约514 Da。该化合物具备较高的极性，易溶于极性溶剂如甲醇、乙醇和水，但在非极性溶剂中溶解度低。Icariside I的熔点一般在180℃左右，热稳定性良好。紫外-可见吸收峰通常集中于250-370 nm范围，典型的黄酮紫外吸收特征明显。

化学性质
Icariside I含有多个羟基和糖苷键，这些羟基易发生酯化和氧化反应，糖苷键相对稳定但在酸性或酶的作用下可水解，释放出黄酮核心（Icaritin）。其苷键赋予分子较好的水溶性和生物利用度。Icariside I分子内的羟基还能与金属离子形成配合物，影响其稳定性和生物活性。

生物活性
淫羊藿次苷I具有广泛的生物活性，包括抗炎、抗氧化、免疫调节和*肿瘤等作用。其能有效清除自由基，减少氧化应激损伤，保护细胞。研究表明它能够促进性功能，调节激素水平，改善心血管功能。作为黄酮苷类，Icariside I还能通过调节信号通路抑制肿瘤细胞的增殖和诱导凋亡。此外，它对骨骼代谢具有促进作用，有利于治疗骨质疏松。

药代动力学
Icariside I口服后吸收较快，代谢主要在肝脏进行，部分转化为活性代谢物Icaritin。其血浆蛋白结合率较高，半衰期适中。由于糖苷结构的存在，Icariside I的生物利用度较黄酮核心更好。

应用领域
Icariside I广泛应用于中药制剂及保健品中，用于增强免疫力、抗疲劳、保护心脑血管和促进生殖健康。其*肿瘤潜力正在临床前研究中得到重视。现代药物研发中，Icariside I作为天然活性成分，被开发为多种复方制剂和新型治疗药物的候选分子。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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