Dibenzocyclooctyne-PEG-Folic acid，二苯并环辛炔聚乙二醇叶酸

产品名称：Dibenzocyclooctyne-PEG-Folic acid，二苯并环辛炔聚乙二醇叶酸

Dibenzocyclooctyne-PEG-Folic acid（二苯并环辛炔聚乙二醇叶酸，DBCO-PEG-FA）是一种将二苯并环辛炔（DBCO）、聚乙二醇（PEG）链和叶酸（FA）结合的靶向点击化学试剂，兼具无铜点击反应活性、靶向识别能力和优良生物相容性，在靶向药物递送、生物成像领域应用广泛。

物理性质方面，DBCO-PEG-FA 通常为白色至类白色粉末，在水及极性有机溶剂（如二甲基亚砜、甲醇）中溶解性良好，PEG 链的亲水性改善了 DBCO 与叶酸的水溶性，减少了 aggregation。DBCO 为疏水性基团，但 PEG 链可抵消其疏水性，使整体分子具有良好的生物相容性。叶酸易受光照影响，储存需避光。

化学性质上，DBCO 是一种应变促进的环辛炔衍生物，可与叠氮基（N3）发生无铜点击化学反应（SPAAC），反应高效且特异性强，无需催化剂，在生理条件下即可快速进行，避免了金属离子对生物分子的损伤。叶酸可与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体特异性结合，介导主动靶向，提高药物或探针在肿瘤部位的富集。PEG 链则延长分子循环时间，减少非特异性清除。

在靶向药物递送中，DBCO-PEG-FA 可修饰纳米载体（如脂质体、纳米颗粒）。通过 DBCO 与载体表面叠氮基的点击反应实现偶联，叶酸修饰于载体表面，引导载体靶向叶酸受体阳性肿瘤细胞（如乳腺癌、卵巢癌细胞），提高药物递送效率。例如，载药脂质体经其修饰后，可通过叶酸受体介导的内吞作用被肿瘤细胞优先摄取，增强抗肿*效果，降低对正常组织的毒性。

在生物成像中，DBCO-PEG-FA 可与含叠氮基的荧光探针或造影剂反应，形成靶向成像探针。探针经静脉注射后，通过叶酸受体介导聚集在肿瘤组织，实现肿瘤的特异性成像，提高成像对比度与灵敏度，有助于肿瘤早期诊断与疗效评估。

在生物偶联中，其可作为连接子，将叶酸靶向基团引入含叠氮基的生物分子（如抗体、肽段），制备兼具靶向与特定功能的生物分子，用于免疫治疗或诊断。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏 

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商，拥有种类齐全的PEG衍生物，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。

关于我们：

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小编：HLL 2025年7月28日