FA-PEG-ACA，叶酸聚乙二醇丙烯酰胺

产品名称：FA-PEG-ACA，叶酸聚乙二醇丙烯酰胺

FA-PEG-ACA，即叶酸聚乙二醇丙烯酰胺，是一种兼具靶向性与反应活性的多功能聚合物衍生物，其分子结构由叶酸（FA）、聚乙二醇（PEG）链和丙烯酰胺（ACA）基团通过共价键连接而成。叶酸作为靶向基团，能特异性识别肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体；聚乙二醇链赋予分子良好的水溶性和生物相容性，可减少免疫原性；丙烯酰胺基团的双键结构则使其具备聚合反应活性。

在理化性质方面，FA-PEG-ACA 通常为淡黄色至白色粉末，水溶性优异，这得益于聚乙二醇链的亲水性，同时也能溶于 DMSO、DMF 等极性有机溶剂。叶酸基团在中性至弱酸性条件下稳定性较好，与叶酸受体的结合常数（Kd）可达纳摩尔级别，确保了靶向识别的特异性。丙烯酰胺双键在紫外光或引发剂（如过硫酸铵）作用下可发生聚合反应，形成交联网络结构。该化合物在干燥避光条件下稳定性良好，常温可短期保存，长期存储需低温环境。

合成方法采用模块化偶联策略，首先通过叶酸的羧基与氨基化聚乙二醇（NH₂-PEG-ACA）的氨基发生酰胺化反应，在缩合剂（如 EDC/NHS）作用下形成 FA-PEG-ACA。关键步骤包括叶酸的活化（需保护其敏感基团）和反应条件的控制（如避光、控制 pH 在 7-8 之间），以避免叶酸降解和双键破坏。纯化采用透析法与高效液相色谱（HPLC）结合的方式，去除未反应的叶酸和 PEG 衍生物，产物纯度可达 95% 以上。

应用领域广泛，在肿瘤靶向治疗中，可作为载体构建靶向药物递送系统。例如，通过丙烯酰胺的聚合反应将药物包载于水凝胶或纳米粒子中，利用叶酸的靶向性将药物精准递送至叶酸受体阳性肿瘤（如乳腺癌、卵巢癌），提高药物在肿瘤部位的蓄积，减少对正常组织的毒性。在生物材料领域，可用于制备响应性支架材料，双键聚合形成的网络结构可负载生长因子，叶酸基团促进肿瘤细胞黏附，适用于肿瘤模型构建和药物筛选。此外，在生物成像中，可通过标记荧光分子或放射性核素，实现肿瘤的靶向显像与治疗监测一体化。

存储时，FA-PEG-ACA 需密封于棕色瓶中，置于 - 20℃低温干燥环境，避免光照、高温和氧化，防止叶酸降解和双键氧化，建议存储期限为 12 个月。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏 

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商，拥有种类齐全的PEG衍生物，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。

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小编：HLL 2025年7月31日