DSPE-PEG-LA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇硫辛酸
DSPE-PEG-LA 是由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)链和硫辛酸(LA)组成的多功能磷脂 - PEG 衍生物,分子结构中,DSPE 和 LA 分别连接于 PEG 链的两端,PEG 分子量通常为 2k-10k Da,LA 的巯基(-SH)可形成二硫键,赋予分子交联能力。
理化性质方面,DSPE-PEG-LA 为白色粉末,在氯仿、DMSO 中的溶解度约 15 mg/mL,在水中可自组装形成纳米胶束或脂质体,临界胶束浓度约 10⁻⁸ M,形成的纳米粒粒径约 10-30 nm,稳定性优异,在 37℃血清中孵育 72 小时粒径变化 < 10%。硫辛酸基团在还原条件下(如含 DTT)可解离为两个巯基,在氧化条件下形成二硫键,这种可逆交联特性使该分子具有环境响应性。
反应特性上,LA 的巯基可与马来酰亚胺、卤代烃等发生反应,也可通过氧化形成二硫键实现分子间交联,这种双重反应性使其既能用于生物分子偶联,又能用于构建交联纳米载体。与含马来酰亚胺的靶向配体反应时,室温下 30 分钟即可完成偶联,效率 > 90%。
在药物递送系统中,DSPE-PEG-LA 的应用展现出独特优势:可自组装形成还原敏感型纳米胶束,在正常生理环境中保持稳定,进入肿瘤细胞的还原微环境(高谷胱甘肽浓度)后,二硫键断裂,快速释放药物,在乳腺癌模型中,药物释放率在肿瘤细胞内 3 小时达 85%,而在正常细胞中仅 20%;作为脂质体膜材,可通过 LA 的交联提高脂质体稳定性,同时 PEG 链延长循环时间,在阿霉素递送中,该脂质体的半衰期是普通脂质体的 2.3 倍,肿瘤抑瘤率提升 45%。
在生物材料领域,可用于制备水凝胶,通过 LA 的二硫键交联与其他含巯基的高分子(如透明质酸 - 巯基)反应,构建具有剪切稀化特性的 injectable 水凝胶,凝胶化时间可控制在 5-15 分钟,适合微创手术递送;在细胞培养中,修饰培养皿表面,LA 可与细胞表面的巯基相互作用,促进细胞黏附与铺展。该分子的多功能性与环境响应性使其在智能药物递送与组织工程中具有广阔应用前景。
产地:西安
规格:50mg 100mg 500mg
纯度:95%
状态:固体/粉末
储藏条件:冷藏
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商,拥有种类齐全的PEG衍生物,包括:NHS-PEG,马来酰亚胺PEG,巯基PEG,氨基PEG,叠氮PEG,DSPE PEG,荧光PEG等。
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小编:HLL 2025年8月1日