DBCO-PEG4-vc-PAB-MMAE，二苯并环辛炔-PEG4-vc-PAB-MMAE的结构组成

产品名称：DBCO-PEG4-vc-PAB-MMAE，二苯并环辛炔-PEG4-vc-PAB-MMAE的结构组成

一、结构组成

DBCO-PEG4-vc-PAB-MMAE由多个功能基团通过化学键连接而成，具体包括：

DBCO（二苯并环辛炔）：

DBCO是一种常用的点击化学反应基团，具有高度的反应活性和选择性。

它能够与含有叠氮基团（N3）的分子发生无铜点击化学反应，形成稳定的1,2,3-三唑环连接。

在ADC中，DBCO通常用于将药物分子与抗体连接，实现靶向递送。

PEG4（四聚乙二醇）：

PEG4是由四个乙二醇单元组成的聚合物链。

它作为连接臂，能够增加化合物的水溶性和生物相容性，同时减少非特异性结合。

PEG链的长度和分子量可以根据需要进行调整，以优化ADC的性能。

vc（缬氨酸-瓜氨酸）：

vc是一个可裂解的连接子，由缬氨酸和瓜氨酸两种氨基酸组成。

它能够在肿瘤细胞内的特定酶（如组织蛋白酶）作用下发生裂解，从而释放出连接的药物分子。

vc连接子的设计使得ADC在肿瘤组织中具有更高的选择性和活性。

PAB（对氨基苄氧羰基）：

PAB是一个保护基团，用于保护药物分子中的活性基团（如氨基）在连接过程中不被破坏。

在ADC到达肿瘤细胞并裂解后，PAB基团可以被去除，释放出具有生物活性的药物分子。

MMAE（单甲基奥瑞他汀E）：

MMAE是一种强效的微管蛋白抑制剂，能够干扰细胞有丝分裂过程，导致细胞死亡。

它作为ADC的载荷药物，具有高度的细胞毒性和抗肿瘤活性。

二、功能与应用

DBCO-PEG4-vc-PAB-MMAE的主要功能是作为ADC的连接臂和药物载荷，实现药物的靶向递送和释放。具体应用包括：

抗体药物偶联物（ADC）开发：

DBCO-PEG4-vc-PAB-MMAE可以与抗体分子通过点击化学反应连接，形成ADC。

ADC能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的抗原，通过内吞作用进入肿瘤细胞内部。

在肿瘤细胞内，vc连接子被裂解，释放出MMAE药物分子，发挥抗肿瘤作用。

生物医学研究：

DBCO-PEG4-vc-PAB-MMAE可以作为模型化合物，用于研究ADC的作用机制、药代动力学和药效学等。

它还可以用于开发新的ADC连接子和药物载荷，优化ADC的性能和安全性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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