MAL-PEG-Cholic acid，马来酰亚胺聚乙二醇胆酸
MAL-PEG-Cholic acid（马来酰亚胺聚乙二醇胆酸）是由马来酰亚胺（MAL）、PEG 链和胆酸通过酰胺键连接形成的两亲性化合物。其分子结构中，胆酸作为疏水端，是一种天然胆汁酸，具有多个羟基和刚性甾体骨架，能与细胞膜上的胆汁酸受体特异性结合，且易被肝细胞摄取；中间的 PEG 链（分子量通常 2k-10k Da）为亲水段，可减少修饰后分子的免疫原性；马来酰亚胺基团（-Maleimide）作为反应端，在 pH 6.5-7.5 条件下能与巯基（-SH）高效反应，形成稳定的硫醚键，适合对含游离巯基的生物分子（如抗体、肽段）进行定点修饰。
该化合物的独特优势在于胆酸的生物相容性和靶向性。胆酸与肝脏细胞的高亲和力使其修饰的药物或载体能被优先摄取，提高肝靶向效率；PEG 链的 “隐身” 效应可减少网状内皮系统的清除，延长体内循环时间。其临界胶束浓度（CMC）较低（约 10-50μM），可自组装形成纳米胶束，包载疏水性药物。
在应用中，MAL-PEG-Cholic acid 主要用于肝靶向递药系统。例如，修饰干扰素 α，通过马来酰亚胺与蛋白的巯基反应，胆酸介导其被肝细胞特异性摄取，增强抗肝炎病毒效果；制备载药胶束时，内核包载肝疾病治疗药物（如抗肝*药多西他赛），表面胆酸靶向肝肿瘤细胞，PEG 链减少非特异性吸收。此外，在生物传感器中，可通过马来酰亚胺固定含巯基的识别元件（如适配体），胆酸的甾体结构增强传感器对胆汁酸的特异性识别。
产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
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小编：HLL 2025年8月4日