CLS-PEG-Streptavidin，胆固醇聚乙二醇链霉亲和素

产品名称：胆固醇聚乙二醇链霉亲和素

英文名称：CLS-PEG-Streptavidin

CLS-PEG-Streptavidin（胆固醇聚乙二醇链霉亲和素）是一种由胆固醇（CLS）、PEG 链和链霉亲和素（Streptavidin，SA）通过共价键连接而成的生物偶联物。其分子结构中，胆固醇可嵌入细胞膜或脂质体，PEG 链提供柔性连接和生物相容性，链霉亲和素可与生物素高效结合，在细胞膜修饰和靶向递送中应用广泛。

物理性质方面，该化合物为淡黄色粉末，分子量约 60000-70000 Da（取决于 PEG 链长度），水溶性良好（溶解度 > 5mg/mL），在生理缓冲液中可稳定存在。链霉亲和素的生物活性（与生物素结合）在偶联后得到较好保留，胆固醇的脂溶性使其可自发嵌入脂质双分子层。

化学性质上，链霉亲和素与生物素的结合具有高特异性和高亲和力，可快速形成稳定复合物；胆固醇与细胞膜或脂质体的结合稳定，不易脱落；PEG 链的亲水性可减少偶联物的非特异性吸附，提高生物相容性。

应用领域中，CLS-PEG-Streptavidin 主要用于细胞膜和脂质体的功能化修饰。在细胞表面工程中，可通过胆固醇嵌入细胞膜，将链霉亲和素引入细胞表面，再与生物素修饰的分子（如抗体、荧光探针）结合，实现细胞的靶向修饰或荧光标记，用于细胞间相互作用研究。在脂质体靶向递送中，可嵌入脂质体表面，通过与生物素修饰的靶向配体结合，赋予脂质体靶向性，提高药物在靶标部位的富集。在生物传感器制备中，可固定于脂质体修饰的传感器表面，通过生物素 - 链霉亲和素系统捕获生物分子，提高传感器的检测效率。

储存 CLS-PEG-Streptavidin 需密封于 - 20℃冷冻环境，避光防潮，可稳定保存 1 年以上。使用时，用无菌水或 pH 7.4 的 PBS 缓冲液溶解，嵌入细胞膜或脂质体的过程在 37℃孵育 30-60 分钟，与生物素的结合反应在室温下进行，反应时间约 15-30 分钟，可通过流式细胞术或荧光成像验证修饰效果。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年8月4日