DBCO-Streptavidin，二苯并环辛炔-链霉亲和素的结构与化学性质

产品名称：DBCO-Streptavidin，二苯并环辛炔-链霉亲和素的结构与化学性质

一、结构与化学性质

结构组成：DBCO-Streptavidin由DBCO（二苯并环辛炔）、PEG（聚乙二醇）和链霉亲和素三部分构成。

DBCO基团：赋予其无铜催化点击化学活性，能与叠氮化物高效反应，形成稳定的三元点击反应偶联。

PEG链：增强水溶性和生物相容性，提高在生物体内的稳定性，减少被酶降解的风险。

链霉亲和素：一种从细菌中提取的蛋白质，具有与生物素极高的亲和力，这种结合是自然界中已知的非共价相互作用之一。

二、生物正交反应中的应用

无铜催化叠氮-炔环加成（SPAAC）：DBCO-Streptavidin在SPAAC反应中发挥重要作用，其反应速率快、选择性好，且生物相容性良好，适用于体内外实验。

生物偶联：在生物偶联领域，DBCO-Streptavidin的应用价值尤为突出。例如，研究人员可以利用其反应活性将生物素标记到蛋白质、核酸和脂质等生物分子上，从而实现多种生物研究目的。

其他应用：DBCO-Streptavidin还可用于药物递送、分子成像、免疫分析、核酸检测、蛋白质组学等领域。

三、合成方法

DBCO-Streptavidin的合成通常涉及将DBCO基团与链霉亲和素进行偶联。具体的合成步骤和反应条件可能因供应商而异，但一般包括以下步骤：

预处理磁珠：如果使用的是链霉亲和素磁珠，需要先进行预处理，如用结合缓冲液洗涤去除储存液中的保护剂。

孵育结合：将生物素化分子（如生物素化抗体、DNA/RNA探针）与预处理后的磁珠在结合缓冲液中混合，进行孵育结合。

洗涤：用洗涤缓冲液洗涤去除未结合的分子和非特异性结合。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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