DBCO-ToSy，二苯并环辛炔-对甲苯磺酰酯的合成路径

产品名称：DBCO-ToSy，二苯并环辛炔-对甲苯磺酰酯的合成路径

一、合成方法

1. 合成路径

DBCO的制备：

通过有机合成方法（如环辛炔的环化反应）制备DBCO。

ToSy的引入：

将DBCO与对甲苯磺酰氯（TsCl）在碱性条件下反应，生成DBCO-ToSy。

PEG修饰（可选）：

通过点击化学或亲核反应将PEG链连接到DBCO-ToSy上，以调节物理性质。

2. 关键反应

亲核取代：

ToSy基团与氨基（如蛋白质、小分子中的-NH₂）反应，形成稳定的磺酰胺键。

点击反应：

DBCO与叠氮化物（如标记的生物分子）在无铜条件下快速反应，生成1,2,3-三唑环。

二、反应机理

1. 与叠氮化物的反应（SPAAC）

机理：

DBCO的环张力炔基与叠氮化物发生[3+2]环加成，无需催化剂，在生理条件下快速进行。

优势：

无铜毒性，适用于活体或细胞内标记。

2. 与氨基的反应

机理：

ToSy作为离去基团，与氨基发生亲核取代，生成磺酰胺键。

应用：

将DBCO-ToSy连接到含氨基的分子（如蛋白质、抗体）上。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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