磺基化二苯并环辛炔-PEG4-氨基，Sulfo-DBCO-PEG4-Amine的反应机理与应用
产品名称：磺基化二苯并环辛炔-PEG4-氨基，Sulfo-DBCO-PEG4-Amine的反应机理与应用
反应机理与应用
1. 点击化学反应（Sulfo-DBCO基团）
反应类型：应变促进叠氮-炔环加成（SPAAC）。
条件：无需铜催化剂，室温下快速与叠氮化物（N₃-）反应，生成稳定的1,2,3-三唑环。
优势：
生物正交性：在生理条件下（水溶液，pH 7.4，37°C）高效反应，无背景干扰。
水溶性优化：磺酸基消除DBCO的疏水性，减少聚集风险。
应用示例：
生物分子标记：Sulfo-DBCO-PEG4-Amine与叠氮化物修饰的抗体或蛋白结合，通过氨基进一步连接荧光探针（如Cy5）或生物素。
药物递送：Sulfo-DBCO修饰脂质体或纳米颗粒，与叠氮化物修饰的靶向配体（如叶酸）结合，实现肿瘤靶向。
2. 氨基偶联反应（-NH₂基团）
反应类型：
酰胺键形成：与羧酸（-COOH）通过EDC/NHS或HATU催化缩合。
席夫碱形成：与醛基（-CHO）在还原剂（如NaBH₃CN）存在下生成稳定C-N键。
点击化学扩展：与活性酯（如NHS酯）或异硫氰酸酯（-NCS）反应。
应用示例：
功能化表面：氨基固定于玻璃片或磁珠表面，通过点击化学连接生物分子。
多价缀合物构建：氨基连接多个叠氮化物修饰的分子，形成树枝状结构。
3. 协同效应（点击化学 + 氨基偶联）
多模态功能：
靶向-成像一体化：Sulfo-DBCO介导靶向，氨基连接荧光探针或放射性核素，实现诊疗一体。
刺激响应系统：氨基连接pH敏感 linker（如腙键），在肿瘤酸性微环境中释放药物。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh
关于我们：
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