RGD-PEG-Amine/NH2，多肽修饰氨基的修饰方法

产品名称：RGD-PEG-Amine/NH2，多肽修饰氨基的修饰方法

1. 修饰方法

氨基的修饰通常通过以下化学反应实现：

酰胺键形成：氨基与羧基（-COOH）通过缩合剂（如EDC/NHS）反应，形成稳定的酰胺键。

示例：将RGD-PEG-NH₂与含羧基的药物（如阿霉素）连接。

点击化学：氨基可转化为叠氮化物（-N₃），与炔基（-C≡CH）通过“铜催化点击反应”高效连接。

示例：连接含炔基的荧光探针（如Cy5）用于成像。

Schiff碱反应：氨基与醛基（-CHO）反应生成亚胺键（需还原稳定化）。

示例：连接含醛基的糖分子（如透明质酸）用于靶向CD44受体。

2. 应用场景

靶向药物递送：将化疗药物（如紫杉醇）通过氨基修饰到RGD-PEG上，实现肿瘤靶向治疗。

纳米颗粒表面修饰：用RGD-PEG-NH₂修饰脂质体、聚合物纳米粒或金属纳米颗粒，增强靶向性和生物相容性。

生物成像：连接荧光染料或放射性同位素，用于肿瘤诊断或术中导航。

组织工程：修饰支架材料表面，促进细胞黏附和增殖（如整合素介导的细胞行为调控）。

3. 注意事项

反应条件：需控制pH（通常在中性或弱碱性条件下进行）、温度和反应时间，避免副反应。

纯化：修饰后需通过透析、凝胶过滤或HPLC去除未反应的分子。

稳定性：PEG链可保护氨基免受酶解，但需评估修饰后产物的体内稳定性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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