CY5.5-Timosaponin BII，CY5.5标记知母皂苷BII的反应位点选择

CY5.5-Timosaponin BII，CY5.5标记知母皂苷BII的反应位点选择

知母皂苷BII（Timosaponin BII）是一种具有多种生物活性的甾体皂苷类产物，分子结构中包含多个羟基和糖基，适合作为荧光标记的底物。将近红外荧光染料Cy5.5标记于知母皂苷BII上，可实现其在体内外的动态追踪和功能研究。本文详细解析Cy5.5与知母皂苷BII结合的化学反应机制。

反应位点选择

知母皂苷BII分子中含有多羟基和醛基（或可通过化学改造形成醛基），这些官能团为Cy5.5标记提供了反应位点。常见的标记方式为利用Cy5.5的活性酯（如NHS酯）与知母皂苷BII分子上的游离羟基或氨基发生亲核取代反应，形成稳定的酯键或酰胺键。

共价连接反应机制

酯化反应：Cy5.5-NHS酯通过亲核攻击机制，被知母皂苷BII的羟基进攻，释放NHS基团，形成酯键连接。此过程一般在碱性缓冲液（pH 7.5-8.5）中进行，以增强羟基的亲核性。

胺酰化反应：若知母皂苷BII经化学修饰含有氨基，则Cy5.5-NHS酯可与氨基反应，生成酰胺键。酰胺键稳定性较高，有利于标记产物的持久性。

醛基还原胺化反应：若先将知母皂苷BII的羟基氧化为醛基，Cy5.5含氨基的衍生物可与醛基通过席夫碱中间体形成亚胺，再经还原剂（如NaBH3CN）还原成稳定的胺键连接。

反应条件

反应通常在温和条件下进行，避免高温和强酸碱环境以保护知母皂苷BII的结构完整。反应时间根据标记效率一般为数小时到一昼夜。溶剂多采用水相缓冲液或水-有机混合溶剂。

催化与副反应控制

反应多不需外加催化剂，依赖NHS酯本身的活性。为避免副反应或多点标记，需精确控制染料与底物的摩尔比，并采用适当的pH及温度条件。

反应动力学与产物稳定性

标记反应呈现一级动力学特征，反应速率受pH和底物浓度影响。标记产物通过稳定的酯键或酰胺键结合，保证了体内外应用的化学稳定性。

产品名称：CY5.5-Timosaponin BII，CY5.5标记知母皂苷BII

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc