MPEG-SS-CHO，甲氧基聚乙二醇-二硫键-醛基

MPEG-SS-CHO 是一种具有特殊结构的聚乙二醇衍生物，由甲氧基聚乙二醇（MPEG）链、二硫键（-SS-）和醛基（-CHO）三部分通过共价键连接而成。甲氧基聚乙二醇作为分子的亲水性部分，具有良好的水溶性和生物相容性，其末端的甲氧基（-OCH₃）可避免 PEG 链之间的相互作用，提高分子的稳定性；中间的二硫键是一种对还原环境敏感的连接键，在谷胱甘肽等还原剂存在时会发生断裂，赋予分子响应性降解的特性；末端的醛基则具有较高的反应活性，可与氨基、酰肼等基团发生特异性反应。

在化学性质上，MPEG-SS-CHO 的醛基在弱酸性条件下（pH 4.5-5.5）能与氨基发生缩合反应，形成不稳定的席夫碱，经还原后可转化为稳定的仲胺键；与酰肼反应则生成腙键，该反应在生理条件下具有一定的稳定性，且可在酸性条件下可逆断裂。二硫键的断裂特性使其在细胞内高还原环境中能快速降解，释放出负载的分子。该化合物在水、甲醇、乙醇等极性溶剂中溶解性良好，在有机溶剂中的溶解度较低，储存时需避光、密封，避免与强氧化剂接触，以防二硫键被氧化。

在药物递送领域，MPEG-SS-CHO 是一种理想的 stimuli 响应性载体材料。通过醛基与药物分子或纳米颗粒表面的氨基反应，可将 MPEG 链修饰到载体表面，PEG 链能减少载体被网状内皮系统识别和清除的概率，延长其在体内的循环时间。当载体进入肿瘤细胞等具有高还原环境的部位时，二硫键断裂，PEG 链脱落，暴露出载体表面的靶向基团或疏水核心，促进药物的释放和细胞摄取。例如，将其修饰到阿霉素负载的纳米粒表面，可提高纳米粒在体内的循环时间，同时在肿瘤细胞内快速释放药物，增强抗肿*效果。

在生物分子修饰中，MPEG-SS-CHO 可用于制备响应性的 PEG 化生物分子。通过醛基与蛋白质、肽段等的氨基反应，实现生物分子的 PEG 化，改善其水溶性和稳定性。在细胞内还原环境中，二硫键断裂，PEG 链脱落，恢复生物分子的活性，这种可逆修饰策略可减少 PEG 化对生物分子功能的影响。例如，将其与酶分子偶联，PEG 链可保护酶免受蛋白酶降解，进入细胞后酶活性恢复，提高其催化效率。

在生物医学材料领域，该化合物可用于制备还原响应性水凝胶。通过醛基与含氨基的交联剂反应，形成具有三维网络结构的水凝胶，二硫键的存在使水凝胶在还原环境中发生降解，实现药物的控制释放或细胞的按需迁移。这种水凝胶可作为组织工程支架，在细胞生长过程中逐渐降解，避免二次手术取出。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏 

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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小编：HLL 2025年8月11日