DOX-PEG-FA，阿霉素聚乙二醇叶酸

产品名称：阿霉素聚乙二醇叶酸

英文名称：DOX-PEG-FA

DOX-PEG-FA 是由阿霉素（DOX）、聚乙二醇（PEG）链和叶酸（FA）通过共价键连接形成的靶向抗肿*药物偶联物。阿霉素作为药效成分，具有强抗肿*活性；PEG 链可改善药物的水溶性和药代动力学特性，减少毒副作用；叶酸作为靶向配体，能与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体特异性结合，提高药物在肿瘤部位的富集。

化学性质方面，DOX-PEG-FA 在水、 PBS 缓冲液中溶解性良好，PEG 链与阿霉素、叶酸的连接键通常为可降解的酯键或酰胺键，在生理条件下缓慢水解释放药物。叶酸的稳定性较好，在中性和弱酸性条件下能保持其与叶酸受体的结合活性。该化合物储存时需避光、冷藏，避免高温和氧化，以防阿霉素和叶酸降解。

在肿瘤靶向治疗中，DOX-PEG-FA 的靶向机制基于叶酸受体在肿瘤细胞表面的高表达。药物通过血液循环到达肿瘤部位后，叶酸与肿瘤细胞表面的叶酸受体结合，通过受体介导的内吞作用被肿瘤细胞摄取，进入细胞后，连接键水解，释放出阿霉素发挥抗肿*作用。这种靶向递送方式可提高肿瘤组织的药物浓度，减少对正常组织的损伤，尤其对叶酸受体高表达的肿瘤（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌）具有显著的治疗优势。

与游离阿霉素相比，DOX-PEG-FA 的药代动力学特性得到明显改善。PEG 链延长了药物在体内的半衰期，增加了药物与肿瘤组织的作用时间，同时减少了药物与心肌细胞的相互作用，降低心脏毒性。动物实验表明，该偶联物在肿瘤组织中的浓度是游离阿霉素的数倍，且在心脏、肾脏等正常器官中的分布明显减少，生存率显著提高。

在联合治疗中，DOX-PEG-FA 可与其他治疗方法协同作用。例如，与放疗联合使用时，阿霉素可增强肿瘤细胞对放疗的敏感性，提高治疗效果；与免疫治疗药物联合时，可减少肿瘤微环境的免疫抑制，增强免疫应答。此外，通过 PEG 链的修饰，该偶联物还可与纳米载体结合，构建多功能递送系统，实现药物的靶向递送、成像和治疗一体化。

在临床应用前景方面，DOX-PEG-FA 为肿瘤的精准治疗提供了新的策略。其靶向性和低毒性特点使其适用于对传统化疗不敏感或无法耐受的患者，尤其在晚期肿瘤治疗中具有潜力。同时，可通过检测肿瘤组织中叶酸受体的表达水平，筛选适合该药物治疗的患者，实现个体化治疗，提高治疗成功率。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏 

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

良林科研服务平台是从事 PEG 修饰剂（即 PEG derivatives 与 PEGylation 试剂）相关业务的专业供应商，其 PEG 衍生物品类丰富，涵盖 NHS-PEG、马来酰亚胺 PEG、巯基 PEG、氨基 PEG、叠氮 PEG、DSPE PEG、荧光 PEG 等众多类型。

在品牌背景方面，良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司。该平台专注于服务全球研发工作者，公司配备了先进的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器设备，具备完备的生产、研发、检测全生产线能力。良林生物旨在为客户提供有机化合物定制合成及生产服务，所生产的科研级别产品主要用于药物传递与药物纳米靶向领域，目前经营的产品除 PEG 衍生物外，还包括合成磷脂、嵌段共聚物、纳米金、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学以及大环配体等。

更多推荐：

cRGD-PEG-CY5，cRGD靶向环肽聚乙二醇CY5

cRGD-PEG-MAL，cRGD靶向环肽聚乙二醇马来酰亚胺

RGD-PEG-FA，RGD靶向肽聚乙二醇叶酸

DOX-PEG-RB，阿霉素聚乙二醇罗丹明

Cholesterol-PEG-CY5，胆固醇聚乙二醇CY5

小编：HLL 2025年8月11日