DOPE-PEG-SC，二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺碳酸酯的功能特性

产品名称：DOPE-PEG-SC，二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺碳酸酯的功能特性

一、功能特性

DOPE-PEG-SC的核心优势在于多功能的协同效应，与DOPE-PEG-IA相比，其靶向偶联机制更依赖氨基而非巯基，适用场景更广泛：

载体构建：DOPE的磷脂结构支持脂质体、胶束等纳米载体的自组装，可高效包裹疏水/亲水药物（如化疗药、核酸、蛋白）。

长循环：PEG的“隐身”效应减少免疫清除，延长载体在血液中的半衰期（数小时至数十小时），提高肿瘤等病灶的靶向效率。

靶向性：SC基团通过与含氨基的靶向配体（如抗体、细胞穿透肽）偶联，实现纳米载体的主动靶向递送，降低全身毒性。

对比IA：IA依赖巯基（-SH）偶联（如抗体Fc段的巯基），需还原二硫键暴露巯基，可能影响抗体活性；而SC直接与氨基偶联（如抗体Fab段的氨基），无需还原步骤，配体活性保留更完整。

功能化拓展：SC基团还可用于连接荧光探针（如Cy5）、放射性核素（如¹¹¹In）或生物素（用于亲和纯化），实现载体多功能化（如成像、诊断、治疗一体化）。

二、应用场景

DOPE-PEG-SC主要用于构建高效、稳定的靶向纳米药物递送系统，典型应用包括：

抗体靶向癌症治疗：

包裹化疗药物（如多西他赛）的脂质体，通过SC连接抗肿瘤抗体（如抗HER2单抗），精准递送至肿瘤细胞，减少对正常组织的损伤。

优势：抗体氨基丰富（如IgG含约80个氨基），SC偶联效率高，且无需还原步骤，抗体活性保留更完整。

基因/核酸递送：

DOPE的磷脂双层可包裹siRNA、mRNA等核酸药物，PEG延长循环，SC连接细胞穿透肽（如TAT肽的氨基），增强细胞内吞效率。

多模态成像：

SC基团可偶联荧光分子（如Cy5.5的氨基）或放射性核素（如¹¹¹In的DOTA螯合剂氨基），结合脂质体的CT造影能力（碘油包裹），实现荧光/核医学/CT多模态成像。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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