DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2是一种多功能药物偶联化合物
DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)₂ 性质说明
DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)₂ 是一种多功能药物偶联化合物,由 DBCO、PEG2 链、二肽连接臂 VC(Val-Cit)、自切割 PAB(p-aminobenzyl)和细胞毒素 MMAE(Monomethyl Auristatin E)组成的二端结构。其核心特点在于结合了点击化学标记能力和靶向药物释放能力,是抗体药物偶联物(ADC)和生物正交药物递送研究中的重要工具。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
结构特性:该分子包含两个相同的药物分支,每个分支由 PEG2 柔性链连接 VC-PAB-MMAE 药物单元。DBCO 末端提供高效 SPAAC 点击化学活性,可与叠氮基标记抗体或蛋白质共价结合。PEG2 链增加分子水溶性和柔性,减少非特异性结合;VC-PAB 是经典的酶敏感连接臂,可在肿瘤微环境下被半胱氨酰蛋白酶水解,从而释放 MMAE。
化学性质与反应性:DBCO 末端在温和缓冲液中高度反应性,可与叠氮基化合物快速形成三唑环,完成铜自由点击反应。VC-PAB-MMAE 药物结构在水相中稳定,但在特定蛋白酶存在下可被切割释放 MMAE。整个分子在常温、避光条件下稳定,但在强酸、强碱或强还原剂环境下可能发生降解。
光学与物理性质:该分子本身不发光,PEG2 链提供水溶性和分子柔性。MMAE 作为细胞毒素对光和温度敏感,应避免光照和高温储存。
溶解性与稳定性:可溶于 DMSO、DMF 等有机溶剂,部分可溶于缓冲液。干燥、低温、避光条件下长期储存可保持活性。避免高温、强酸碱及氧化还原环境。
应用领域:DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)₂ 主要用于抗体药物偶联物(ADC)构建、靶向药物递送、体外和体内点击化学标记及药物递送研究。其双端 DBCO 特性可与叠氮基抗体快速偶联,同时 VC-PAB-MMAE 提供酶敏感的药物释放功能,实现高选择性、低毒性的靶向治疗研究。
【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
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