DMG-PEG-FA,1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-聚乙二醇-叶酸的功能机制
产品名称:DMG-PEG-FA,1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-聚乙二醇-叶酸的功能机制
一、功能机制
DMG-PEG-FA的核心功能是靶向递送,其作用流程如下:
载体形成:疏水性药物被包裹在DMG的脂质核心中,PEG形成亲水冠层,FA暴露在外。
体内循环:PEG屏蔽避免载体被快速清除,延长血液半衰期。
靶向结合:载体通过FA与肿瘤细胞表面的叶酸受体结合,触发细胞内吞(受体介导的内吞作用)。
药物释放:载体进入细胞后(如溶酶体),通过pH敏感、酶解或其他机制释放药物,发挥治疗作用。
二、应用场景
DMG-PEG-FA主要用于肿瘤靶向治疗,典型应用包括:
化疗药物递送:包裹紫杉醇、多柔比星等疏水化疗药,提高肿瘤局部药物浓度,降低全身毒性。
基因治疗:递送siRNA、miRNA等核酸药物,通过叶酸受体靶向抑制癌基因表达。
光热/光动力治疗:负载光敏剂或光热剂,结合靶向实现肿瘤局部的光疗。
诊断-治疗一体化:连接荧光探针或放射性核素,实现肿瘤的靶向成像与治疗结合。
总结
DMG-PEG-FA是“脂质-PEG-靶向配体”三合一的典型设计,通过疏水核心包载药物、PEG延长循环、叶酸靶向肿瘤,解决了传统化疗“全身毒性大、肿瘤局部浓度低”的痛点,是纳米药物递送领域的重要工具材料。
关于我们:
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