DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP常用于抗体药物偶联物（ADC）及生物标记研究

DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP

DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP 是一种功能化小分子，常用于抗体药物偶联物（ADC）及生物标记研究。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其结构包括：DBCO（Dibenzocyclooctyne）环，赋予分子铜自由点击化学（SPAAC）能力；C4 链，提供柔性间隔以改善反应空间适应性；Val-Cit-PABC（缬氨酰-半胱氨酰-对氨基苯甲酰）为酶敏感连接子，可被半胱天冬酶（Cathepsin B）选择性切割，释放活性药物；PNP（对硝基苯酯）为可活化的官能团，便于偶联或药物负载。

化学性质：
DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP 为固态分子，溶于 DMSO、DMF 和少量极性有机溶剂。其 DBCO 环可与叠氮基化合物在无铜条件下快速反应生成稳定共价键，避免了铜催化带来的毒性问题。C4 链增加分子柔性，使 DBCO 更易与大分子如抗体或蛋白质偶联。Val-Cit-PABC 连接子在酸性或酶活条件下可水解，但在中性缓冲体系中相对稳定，保证体内靶向递送的可控性。PNP 末端提供活性位点，可与氨基或羟基官能团进行快速共价结合。

物理与光学性质：该分子无明显自发荧光，适合通过偶联至荧光标记或抗体进行追踪。分子量适中，结构稳定，能在室温下长期保存，但应避光和高温以防 DBCO 环或 PNP 部分水解。

生物学性质：该分子低毒性、选择性高，适用于体外和体内的药物偶联体系。DBCO 的 SPAAC 功能实现快速偶联，Val-Cit-PABC-PNP 作为可裂解连接子，可在靶细胞内高效释放药物，保证靶向性和治疗效果。

应用价值：DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP 广泛用于 ADC 构建、靶向药物递送、生物标记及生物正电子点击研究。其多功能化设计结合了快速偶联能力、水溶性改善、酶敏感释放及可控偶联位点，为精准靶向治疗提供有效工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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