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FA-DMG,叶酸-二肉豆蔻酰-sn-甘油的功能与设计逻辑

2025-08-19 分享

产品名称:FA-DMG,叶酸-二肉豆蔻酰-sn-甘油的功能与设计逻辑

1. 结构解析

Dopamine-PEG-DMG的分子结构可拆解为三部分:

多巴胺(Dopamine):亲水性头部,含邻苯二酚基团(儿茶酚结构),可通过非共价相互作用(如氢键、π-π堆积、金属螯合)粘附于多种表面(有机/无机材料、细胞膜等)。

聚乙二醇(PEG):亲水性连接子,提供空间稳定作用,减少载体与非靶标蛋白或细胞的非特异性相互作用,延长体内循环时间。

二肉豆蔻酰-sn-甘油(DMG):疏水性脂质尾部,由两个肉豆蔻酰(C14:0)链通过sn-甘油骨架连接,形成脂质双层或纳米颗粒的疏水核心,稳定载体结构。

2. 功能与设计逻辑

Dopamine-PEG-DMG的设计核心是“粘附-稳定-递送”一体化,其功能实现分为两步:

表面粘附与锚定:多巴胺头部通过邻苯二酚基团与目标表面(如细胞膜、生物材料、组织)形成强非共价相互作用,实现载体在靶部位的锚定与富集。

载体稳定与递送:DMG的疏水尾部插入脂质双层或纳米颗粒的疏水核心,形成稳定的两亲性结构;PEG链向外延伸,减少载体聚集与免疫清除,实现长循环递送。

3. 优势与特点

普适性粘附能力:多巴胺的邻苯二酚基团可粘附于多种表面(有机/无机材料、细胞膜等),无需预先表面改性,简化操作流程。

两亲性平衡:DMG的疏水性与多巴胺-PEG的亲水性协同,形成稳定的纳米结构(如脂质体、LNP),同时保留粘附功能。

功能可扩展性:

多巴胺可替换为其他粘附分子(如儿茶酚衍生物、多肽),构建通用型粘附平台;

DMG可与其他脂质(如可电离脂质、胆固醇)复合,优化载体性质(如pH响应性、膜融合能力)。

生物相容性:多巴胺、DMG及短链PEG均为FDA批准的辅料,安全性高,临床转化潜力大。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

FA-DMG,叶酸-二肉豆蔻酰-sn-甘油

关于我们:

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