Phospholipids-hyd-PEG-Streptavidin，磷脂腙键聚乙二醇链霉亲和素
2025-08-19
分享
产品名称：Phospholipids-hyd-PEG-Streptavidin，磷脂腙键聚乙二醇链霉亲和素
Phospholipids-hyd-PEG-Streptavidin 是一种结构复杂的功能性生物缀合物，由磷脂、腙键（hyd）、聚乙二醇（PEG）和链霉亲和素（Streptavidin）依次连接而成，在靶向药物递送、生物成像和分子识别领域具有特殊价值。其结构中，磷脂部分赋予了化合物与脂质载体（如脂质体、脂质纳米粒）的兼容性，磷脂的疏水性尾部可插入脂质载体的双分子层，使整个缀合物稳定地锚定在载体表面，为后续的功能化修饰提供了基础。
腙键作为连接 PEG 与磷脂的关键纽带，具有 pH 响应性，这是其重要的特性之一。在生理 pH（约 7.4）条件下，腙键相对稳定；而在酸性环境（如肿瘤微环境、细胞内溶酶体，pH 5.0-6.5）中，腙键会发生水解断裂，导致 PEG 链与载体分离。这种 pH 响应性使该化合物可用于构建 “智能” 药物递送系统：在血液循环过程中，PEG 链保持完整，发挥隐身作用；当载体到达酸性病灶部位时，腙键水解，PEG 链脱落，暴露出载体表面的靶向或治疗相关基团，既提高了药物在病灶部位的释放效率，又减少了对正常组织的毒副作用。
PEG 链在此结构中主要发挥生物相容性和空间位阻作用，减少载体被 MPS 识别，延长血液循环时间；同时，PEG 链的柔性也为链霉亲和素提供了一定的空间自由度，避免其与载体表面的其他组分发生空间位阻效应。链霉亲和素作为一种具有高亲和力的蛋白质，能与生物素（Biotin）发生特异性结合（解离常数可达 10⁻¹⁵ M），这一特性使其成为分子识别的 “万能工具”。通过链霉亲和素 - 生物素的特异性相互作用，可将生物素修饰的靶向分子（如抗体、肽段）、成像探针或治疗药物高效连接到载体表面，实现载体的靶向递送或多功能整合，在肿瘤治疗、分子诊断等领域展现出广阔的应用前景。产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
良林科研服务平台是从事 PEG 修饰剂（即 PEG derivatives 与 PEGylation 试剂）相关业务的专业供应商，其 PEG 衍生物品类丰富，涵盖 NHS-PEG、马来酰亚胺 PEG、巯基 PEG、氨基 PEG、叠氮 PEG、DSPE PEG、荧光 PEG 等众多类型。
在品牌背景方面，良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司。该平台专注于服务全球研发工作者，公司配备了先进的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器设备，具备完备的生产、研发、检测全生产线能力。良林生物旨在为客户提供有机化合物定制合成及生产服务，所生产的科研级别产品主要用于药物传递与药物纳米靶向领域，目前经营的产品除 PEG 衍生物外，还包括合成磷脂、嵌段共聚物、纳米金、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学以及大环配体等。
更多推荐：
Amine-PEG-Galactose，氨基聚乙二醇半乳糖
NH2-PEG-Lysine，氨基聚乙二醇赖氨酸
NH2-PEG-Cholic acid，氨基聚乙二醇胆酸
NH2-PEG-HA，透明质酸聚乙二醇氨基
Tosylate-PEG-NH2，氨基聚乙二醇对甲苯磺酸酯
小编：HLL 2025年8月18日