DBCO-mPEG2000，二苯并环辛炔-mPEG适用于蛋白质修饰、纳米载体表面修饰

DBCO-mPEG2000（二苯并环辛炔-mPEG MW 2000）性质介绍

化学结构与基本性质
DBCO-mPEG2000 是一种功能化 PEG 衍生物，其分子结构由三部分组成：二苯并环辛炔（DBCO）末端、甲氧基修饰的聚乙二醇（mPEG）链，分子量约为 2000 Da。DBCO 提供高效的点击化学反应位点，可与叠氮基（Azide）发生 Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition（SPAAC）反应，无需金属催化。mPEG 链末端的甲氧基修饰增加分子水溶性、降低免疫原性，并提供空间柔性，使其适用于蛋白质修饰、纳米载体表面修饰以及药物递送系统。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

物理化学性质

溶解性：mPEG 链赋予良好的水溶性，可完全溶于水、PBS 或有机溶剂如 DMSO、DMF。

化学稳定性：DBCO 环炔在中性至弱碱性环境中稳定，不易发生自发降解；mPEG 链化学惰性，耐水解和氧化。

反应活性：

DBCO：在生理条件下高效与 Azide 功能团进行 SPAAC 点击反应。

mPEG：末端甲氧基相对惰性，不参与副反应，提供分子保护作用。

功能特性

高效点击化学反应位点：DBCO 末端可实现高特异性、无铜催化的偶联，适合生物体系应用。

PEG 改性优势：mPEG 提高分子水溶性和生物相容性，同时减少蛋白质或纳米颗粒的非特异性结合。

免疫原性降低：mPEG 链可在生物体中降低免疫反应风险，适合药物递送和蛋白修饰。

空间柔性与抗聚集能力：PEG 链提供柔性空间，降低分子间空间阻碍，提高偶联效率。

应用方向

蛋白质/抗体功能化：可将 DBCO-mPEG2000 与 Azide 修饰的蛋白或抗体特异偶联，构建功能化蛋白。

纳米材料表面改性：改善水溶性、稳定性及生物相容性，减少非特异性吸附。

药物递送与靶向：用于构建 PEG 修饰的药物载体，实现缓释和靶向输送。

分子探针和生物标记：通过点击化学将荧光染料或生物活性分子连接到 DBCO 末端，实现生物成像或追踪。

研究价值
DBCO-mPEG2000 结合了点击化学的高特异性与 mPEG 的生物相容性，为蛋白修饰、药物载体、纳米材料功能化及生物成像提供高效、灵活的工具。其水溶性和免疫屏蔽特性，使其在生物医药研究和化学生物学实验中具有广泛应用价值。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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