DBCO-PEG3-acid，CAS号2754384-59-1兼具高效性、稳定性与可控性

DBCO-PEG3-acid（CAS号：2754384-59-1，DBCO衍生物）性质介绍

化学结构与基本性质
DBCO-PEG3-acid 是一种功能化聚乙二醇衍生物，由三部分组成：二苯并环辛炔（DBCO）末端、三单元聚乙二醇（PEG3）链，以及末端羧酸（-COOH）官能团。DBCO 提供 Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition（SPAAC）点击反应能力，可与 Azide 功能团高效结合，无需铜催化。PEG3 链赋予分子良好的水溶性与柔性，末端羧酸可参与酰胺化或酯化反应，实现多功能分子偶联。

物理化学性质

溶解性：PEG3 链使分子具有优良的水溶性，同时在 DMSO、DMF 等有机溶剂中亦易溶解，适合生物和化学体系。

化学稳定性：DBCO 环炔在中性及弱碱环境下稳定，PEG3 链耐水解，末端羧酸在标准条件下稳定，可用于有机合成和生物偶联。

反应活性：

DBCO 端：与 Azide 高效点击偶联，无需金属催化，温和条件下完成反应。

羧酸末端：可通过活化酯（如 NHS 酯）或碳二亚胺类化学试剂，与氨基或羟基形成酰胺或酯键，实现功能分子连接。

功能特性

双功能化特性：DBCO 实现 SPAAC 点击偶联，羧酸末端支持酰胺化偶联，提供高度可控的分子设计。

PEG3 链柔性：提供适度空间隔离，减少分子间干扰，提高偶联效率与分子稳定性。

生物正交性：DBCO 对 Azide 高选择性，避免与天然蛋白质或核酸中的官能团反应。

化学平台灵活性：适用于蛋白质、抗体、纳米材料和药物分子功能化，可构建多功能化分子系统。

应用方向

蛋白质或抗体修饰：羧酸端可通过活化与蛋白氨基偶联，DBCO 端可进行点击化学，实现双功能化。

纳米材料功能化：改善水溶性与空间柔性，使表面改性稳定可靠。

药物载体及探针构建：支持 PEG 修饰的靶向载体、荧光探针或小分子药物的功能化。

化学生物学研究：提供 SPAAC 点击和羧酸末端偶联的双重化学平台，满足复杂分子构建需求。

研究价值
DBCO-PEG3-acid 将 SPAAC 点击化学与末端羧酸化学偶联结合，兼具高效性、稳定性与可控性，是现代生物医药、纳米材料修饰及化学生物学研究中的重要化学工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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