DBCO-PEG3-Mal,Mal-PEG3-DBCO,二苯并环辛炔-三聚乙二醇-马来酰亚胺
DBCO-PEG3-Maleimide(Mal-PEG3-DBCO,二苯并环辛炔-三聚乙二醇-马来酰亚胺)性质介绍
化学结构与基本性质
DBCO-PEG3-Maleimide 是一种典型的双功能化聚乙二醇衍生物,由三部分组成:一端为二苯并环辛炔(DBCO)、中间为三单元聚乙二醇(PEG3)链,另一端为马来酰亚胺(Maleimide,Mal)官能团。DBCO 提供 Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition(SPAAC)点击反应活性,可与 Azide 基团在无金属催化的温和条件下高效偶联;PEG3 链提供适度柔性和水溶性,增加分子在生物体系中的溶解性与稳定性;马来酰亚胺末端则可特异性与巯基(-SH)形成稳定的硫醚键,常用于蛋白质和肽的定向修饰。
物理化学性质
溶解性:PEG3 链增强了分子在水、PBS 缓冲液以及 DMSO、DMF 等有机溶剂中的溶解性,使其在生物和化学体系中应用灵活。
化学稳定性:
DBCO 环炔在中性及弱碱条件下稳定;
PEG3 链耐水解,提供分子柔性和抗聚集性;
马来酰亚胺在干燥条件下稳定,但在强酸或强碱条件下可能发生水解。
反应活性:
DBCO 端:可与 Azide 官能团高效 SPAAC 点击偶联,无需铜催化,温和条件下完成反应,兼具生物正交性。
Maleimide 端:与自由巯基快速反应形成稳定硫醚键,适合定向蛋白质或肽修饰。
功能特性
双功能化特性:分子两端分别具有 DBCO 和 Maleimide 功能,可同时参与点击化学与巯基偶联反应,提供高度可控的双功能偶联平台。
PEG3 链柔性:为分子提供适当的空间隔离,减少末端官能团之间的干扰,提升偶联效率和分子稳定性。
生物正交性与特异性:DBCO 对 Azide 高选择性,不影响天然生物分子;Maleimide 对自由巯基专一反应,支持定向修饰蛋白或肽。
多用途化学平台:可用于蛋白质、抗体、纳米材料、荧光探针及药物载体的功能化改造,满足复杂生物体系构建需求。
应用方向
蛋白质与抗体修饰:Maleimide 可与蛋白质表面巯基偶联,DBCO 端可与 Azide 功能团连接,实现双功能化蛋白质构建。
纳米材料表面修饰:PEG3 链增强水溶性和柔性,使材料表面功能化更稳定,兼具生物相容性。
药物载体及靶向系统:可用于 PEGylation 改善药物溶解性与稳定性,同时实现定向偶联和靶向修饰。
荧光探针和生物标记:为构建双功能化荧光探针或生物标记物提供理想化学平台。
研究价值
DBCO-PEG3-Maleimide 将 SPAAC 点击化学与巯基特异性偶联结合,兼具高效、温和和可控性,尤其适合蛋白质、抗体及纳米材料的双功能化改造。其生物正交性和化学可控性使其成为现代化学生物学研究、药物开发及纳米技术中不可或缺的重要工具。
【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
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