DPPE-PEG-N3，16:0 二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叠氮的核心功能

产品名称：DPPE-PEG-N3，16:0 二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叠氮的核心功能

1. 核心功能

靶向递送与表面修饰

脂质体/纳米颗粒锚定：DPPE的磷脂结构使其能嵌入脂质体或聚合物纳米颗粒表面，实现靶向药物递送。

PEG屏障：PEG链减少免疫系统识别，延长循环时间，提高靶向部位富集效率。

叠氮介导的偶联：通过生物正交反应，将功能分子（如抗体、荧光探针或治疗药物）动态修饰到载体表面，避免传统化学偶联的复杂性。

生物成像与追踪

荧光标记：叠氮基团与荧光染料（如Cy5-DBCO）反应，实现细胞或组织成像。

多模态成像：结合放射性同位素（如¹⁸F-降冰片烯）或MRI造影剂（如Gd-DOTA-DBCO），实现PET/MRI双模态成像。

刺激响应性释放

环境敏感型修饰：叠氮基团可参与设计pH、酶或光响应性键合，实现药物在肿瘤微环境中的精准释放。

示例：叠氮-炔烃键在酸性条件下水解，释放负载的化疗药物。

2. 合成方法

步骤1：DPPE-PEG的合成

反应类型：通常通过DPPE的氨基或磷酸基团与PEG的羧基或环氧基团反应。

示例：DPPE的乙醇胺部分与PEG-COOH通过酰胺键连接（需活化试剂如DCC/DMAP）。

条件：需控制反应pH（避免磷脂水解）、温度（通常40-60℃）和溶剂（如氯仿或DMF）。

步骤2：引入叠氮基团

直接合成：若PEG末端已含叠氮基团（如PEG-N₃），则直接与DPPE反应。

后修饰：若PEG末端为其他基团（如氨基或羧基），需通过化学转化引入叠氮：

氨基→叠氮：与叠氮化试剂（如Imidazole-1-sulfonyl azide hydrochloride）反应。

羧基→叠氮：先转化为酰肼（如通过EDC/NHS活化），再与亚硝酸异戊酯反应生成叠氮。

纯化：通过透析、凝胶过滤或HPLC去除未反应试剂和副产物。

表征

结构确认：HPLC（纯度）、MALDI-TOF或NMR（分子量及结构）。

功能验证：

叠氮活性检测：与DBCO-荧光探针反应，通过荧光光谱确认反应效率。

纳米颗粒表征：DLS（粒径）、Zeta电位（表面电荷）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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