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ICG-azide的基本信息

2025-08-20 分享

名称：ICG-azide

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

ICG-azide

ICG-azide 是吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）的衍生物，通过在分子末端引入叠氮基（-N₃）而获得的功能化化合物。ICG-azide 保留了原始 ICG 的光学性质，包括近红外（NIR）区的吸收和发射特性，同时叠氮基赋予其可参与点击化学（click chemistry）的能力，从而可以与炔基功能化分子进行高效共价连接。该双功能设计使 ICG-azide 在生物标记、靶向成像以及智能药物递送系统中具有广泛应用。

物理化学性质
ICG-azide 通常为深绿色至蓝黑色固体或粉末，可溶于 DMSO、乙醇等极性有机溶剂，也可在适当条件下分散于水相体系。其分子结构为共轭吲哚菁绿核心，末端通过短链连接的叠氮基提供化学活性。ICG-azide 对光、热和氧化条件敏感，应低温避光保存，以防光降解或叠氮基失活。分子在水溶液中具有良好的近红外吸收峰（约780-800 nm）和发射峰（约810-830 nm），适合深层组织成像和光学追踪。

应用领域

近红外荧光成像（NIR Imaging）
ICG-azide 保留了 ICG 的 NIR 荧光特性，可用于小动物和体外细胞成像。通过点击化学将 ICG-azide 偶联至抗体、肽或其他靶向分子，可以实现特异性标记与靶向成像，减少非特异背景信号，提高成像灵敏度。

点击化学偶联功能化
叠氮基末端使 ICG-azide 可以与炔基功能化分子发生高效铜催化或无铜点击反应（CuAAC / SPAAC），实现分子精确偶联。这种化学修饰策略可将 ICG-azide 固定于蛋白质、核酸、聚合物或纳米载体上，从而构建多功能探针和靶向药物递送体系。

靶向药物递送和纳米材料功能化
ICG-azide 可被修饰到纳米颗粒、脂质体或高分子载体上，通过近红外荧光追踪其体内分布与靶向特性。同时结合点击化学偶联药物分子，可实现靶向药物递送系统设计。NIR 可视化特性有助于监测载体的释放和定位，提高药物疗效及安全性。