DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP，2226472-28-0可用于蛋白质、多肽及小分子标记和功能化研究

DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP（CAS号：2226472-28-0）性质

化学性质与结构
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP是一种双功能化连接子，结构特点为：一端含二苯并环辛炔（DBCO）官能团，可进行铜自由点击反应（SPAAC）；中间PEG4链提供水溶性、柔性和空间间隔；另一端为Val-Cit-PAB-PNP（缬氨酸-半胱氨酸二肽-对氨基苯甲醚-对硝基苯基碳酸酯）结构。Val-Cit二肽序列是酶敏感的连接序列，常被溶酶体或特定蛋白酶（如Cathepsin B）切割，PAB-PNP结构在酶切后可释放活性分子或药物。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP因此是一种典型的用于抗体-药物偶联物（ADC）和可控释放体系的生物正交酶敏感连接子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

物理性质

外观：白色至浅黄色粉末

分子量：约1100–1400 Da

溶解性：可溶于DMSO、DMF及PBS缓冲液，PEG4链提高水溶性

稳定性：干燥条件下长期稳定；溶液中Val-Cit-PAB-PNP端对水敏感，需避免长时间储存

化学反应特性

SPAAC点击反应：DBCO端可与Azide标记物快速、高选择性偶联，无需铜催化，适用于生物体系

酶敏感性：Val-Cit二肽序列可被Cathepsin B等酶切割，PAB-PNP端在切割后释放活性分子，实现可控释放

PEG链效应：PEG4链提供柔性间隔，降低偶联物聚集风险，提高生物相容性

可用于蛋白质、小分子或抗体的双功能化偶联

稳定性

干燥、避光、低温保存下长期稳定

溶液中应现配使用，避免水解或酶解反应发生

对强酸、强碱和氧化剂敏感，Val-Cit二肽序列在非特异性酶或极端条件下可能降解

应用

抗体-药物偶联物（ADC）设计：DBCO端点击偶联抗体或Azide标记物，Val-Cit-PAB-PNP端实现靶向酶切释放药物

可控释放体系研究：适用于在特定酶环境下释放小分子或药物，实现精准药物递送

双功能偶联试剂：可用于蛋白质、多肽及小分子标记和功能化研究

靶向治疗与纳米药物载体构建：通过酶敏感连接实现药物选择性释放，提高治疗效果

在生物正交化学和靶向药物开发领域具有重要应用价值

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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