NH2-PEG-Glycyrrhetinic acid，氨基聚乙二醇甘草次酸
NH2-PEG-Glycyrrhetinic acid 是由氨基（-NH2）、聚乙二醇（PEG）链和甘草次酸（Glycyrrhetinic acid，GA）三部分组成的功能性化合物，其结构融合了三者的优势，在靶向药物递送、肝靶向治疗等领域具有重要的应用价值。甘草次酸是甘草的主要活性成分之一，具有特定的肝靶向性，它能与肝细胞膜表面的甘草次酸受体特异性结合，这种靶向结合能力是该化合物实现肝靶向递送的关键基础。
PEG 链的介入有效改善了甘草次酸的理化性质，甘草次基本身脂溶性较强，水溶性较差，而 PEG 具有良好的亲水性，通过 PEG 链连接后，可显著提高整个化合物的水溶性，同时 PEG 的空间位阻效应能减少甘草次酸在体内被网状内皮系统清除的概率，延长其在体内的循环时间。氨基基团则为该化合物提供了便捷的偶联位点，氨基可与含羧基、醛基等基团的药物分子、纳米载体等发生缩合反应，实现甘草次酸与功能性分子的稳定连接，从而构建肝靶向递送系统。
在药物递送领域，NH2-PEG-Glycyrrhetinic acid 常被用于修饰载药纳米粒子、脂质体等载体，通过甘草次酸与肝细胞膜受体的特异性结合，将药物精准递送至肝脏病变部位，如肝癌细胞，提高药物在肝脏的富集浓度，减少对其他正常组织的毒副作用。此外，它还可用于构建肝靶向的成像探针，通过与成像试剂偶联，实现对肝脏疾病的精准诊断。在应用过程中，需注意控制 PEG 链的长度，不同长度的 PEG 链对化合物的水溶性、循环时间和靶向效率均有影响，需根据具体应用需求进行选择。
产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
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小编：HLL 2025年8月20日