DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB兼具生物正交化学活性与肽基连接单元

DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB 性质介绍

DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB 是一种兼具生物正交化学活性与肽基连接单元的功能化衍生物，结构设计上包括二苯并环辛炔（DBCO）、四聚乙二醇（PEG4）、二肽片段（缬氨酸-丙氨酸, Val-Ala）以及对氨基苯甲酸（p-aminobenzyl, PAB）自我消除单元。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

这一复合结构的最大特点在于同时具备稳定的化学修饰能力与响应性生物降解特性。DBCO 部分可通过 SPAAC 与叠氮基团发生快速、选择性的点击反应，这一无铜催化反应对生物环境友好，常被用于构建抗体药物偶联物（ADC）、荧光探针或药物修饰载体。PEG4 作为柔性间隔臂，提供了良好的水溶性与足够的空间柔性，使得 DBCO 的反应位点更加易于接近，同时降低了分子间的空间位阻，提高反应效率。Val-Ala 二肽单元是一种典型的蛋白酶敏感连接子，尤其对组织蛋白酶（如 cathepsin B）敏感，常用于药物偶联物中作为酶切断点，保证药物在血液循环中保持稳定，但能在肿瘤细胞内高表达的蛋白酶作用下实现特异释放。

这一特性使 DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB 成为精准药物递送的重要化学模块。PAB 自我消除基团在二肽被水解后会发生自发的 1,6-消除反应，从而将药物或其他功能分子彻底释放出来，保证释放过程的高效性和完整性。通过这一设计，该分子能够在体内实现“稳定运输—靶点激活—高效释放”的理想模式。

在具体应用中，DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB 常用于抗体-药物偶联物的合成，研究人员可通过 DBCO 与叠氮化药物或探针结合，并利用 Val-Ala-PAB 单元作为可控释放开关，实现肿瘤细胞内的选择性药物释放，从而提高治疗效率并降低副作用。除此之外，该分子在纳米药物载体和智能材料领域也有广泛应用，可作为响应性连接子实现药物的控释或信号分子的环境触发释放。

整体而言，DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB 结合了 DBCO 的高效正交化学、PEG4 的水溶性、Val-Ala 的酶敏性以及 PAB 的自我消除机制，展现出独特的化学和生物学性质，是现代精准医学与材料科学中极具前景的功能性分子。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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