DBCO-PEG-SPDP，二苯并环辛炔-聚乙二醇-3-(2-吡啶二硫代)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯

DBCO-PEG-SPDP（二苯并环辛炔-聚乙二醇-3-(2-吡啶二硫代)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯）性质与功能

一、化学结构与组成
DBCO-PEG-SPDP是一种多功能生物化学修饰分子，包含三部分：

DBCO基团（Dibenzocyclooctyne）：能够与叠氮官能团通过SPAAC（Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition）反应高效偶联，无需铜催化，适合生物正交反应。

PEG链：通常分子量2 kDa–5 kDa，提供水溶性、柔性和生物相容性，同时降低非特异性吸附。

SPDP（3-(2-吡啶二硫代)丙酸-NHS酯）末端：该基团包含NHS活性酯和可还原的二硫键，可与蛋白质或多肽氨基反应形成稳定酰胺键，同时保留可通过二硫键与巯基形成可逆连接的能力。

二、物理化学性质

水溶性：PEG链提供良好的水溶性，可溶于PBS或缓冲液。

化学稳定性：DBCO和PEG链稳定；SPDP末端应避光、低温储存以防NHS水解。

生物相容性：PEG链降低非特异性结合和免疫反应，适合活细胞或体内实验。

三、功能特性

SPAAC生物正交偶联：DBCO末端与叠氮化分子高效偶联，无铜催化，温和、安全。

氨基共价偶联：SPDP的NHS酯可与蛋白质、多肽氨基反应，形成稳定酰胺键，实现功能化。

二硫键可控断裂：SPDP中二硫键可在还原剂（如DTT或TCEP）条件下断裂，实现可逆连接，适合可控释放或动态标记。

四、多功能应用

蛋白质标记与交联：通过DBCO-叠氮反应和SPDP-NHS偶联实现双功能标记。

生物传感器和FRET探针：二硫键可用于构建可切割的FRET探针，实现信号调控。

纳米材料修饰：可用于PEGyl化金属纳米粒子或载体，同时引入DBCO实现靶向修饰。

药物载体与靶向释放：二硫键在还原环境下可控断裂，实现药物可控释放，PEG链提高血液循环时间和稳定性。

总结
DBCO-PEG-SPDP结合了DBCO的生物正交偶联能力、PEG的水溶性和SPDP的氨基偶联及可逆二硫键特性，可实现蛋白质标记、药物载体改性、FRET探针构建及多功能材料开发，是现代生物化学、分子标记及药物载体设计的重要工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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