DBCO-羧基/羰基反应，DBCO-C6-amine，二苯并环辛炔-C6-胺

DBCO-C6-amine（DBCO-二苯并环辛炔-C6-胺）性质与特性

1. 化学性质与结构特征
DBCO-C6-amine 是一种功能化二苯并环辛炔（DBCO）衍生物，在分子末端通过六碳链（C6）连接氨基（–NH₂）。DBCO 环状炔烃是铜自由点击化学（SPAAC，Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition）的关键活性基团，可与叠氮基（–N₃）分子高效、特异性共价结合，实现生物正交反应。C6-胺末端提供了氨基官能团，可与羧基或羰基化合物发生酰胺化或脲化反应，实现蛋白质、肽及小分子功能化。DBCO-C6-amine 结合了 SPAAC 点击化学活性和末端氨基反应性，成为多功能化学探针和材料修饰平台。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

2. 功能特性

点击化学活性：DBCO 环可与叠氮基进行 SPAAC 反应，无需铜催化，温和且高效，适合活细胞和体内应用。

氨基化学活性：C6-胺端可与羧基或活化羧基（如 NHS 酯）形成稳定酰胺键，拓展偶联应用范围。

双功能化平台：可同时用于蛋白质标记、肽偶联、药物载体功能化或荧光探针构建。

化学稳定性：在缓冲液和有机溶剂中稳定，避免自发降解。

生物相容性：可用于蛋白、肽、寡核苷酸及纳米材料修饰，低细胞毒性。

3. 应用特点

蛋白质及肽标记：末端氨基可与活化羧基蛋白偶联，DBCO 环可通过 SPAAC 与叠氮化物偶联，实现多功能标记。

多功能分子探针：可构建荧光探针、FRET 探针及生物传感器，支持多通道成像与动态检测。

纳米材料功能化：用于修饰纳米颗粒、脂质体或药物载体，实现靶向递送、可控释放及荧光信号调控。

生物正交化学研究：可在活细胞体系中进行无铜催化的化学修饰，实现高选择性和高效率标记。

4. 操作与储存特性
DBCO-C6-amine 对光敏感，应避光操作和储存。溶解于 DMSO 或缓冲液中进行偶联反应，避免强酸或强碱环境。低温干燥保存可延长化学活性和 DBCO 环稳定性。

5. 总结
DBCO-C6-amine 是一种双功能化分子试剂，结合 SPAAC 点击化学与氨基偶联能力，可用于蛋白、肽、寡核苷酸及纳米材料的多功能化。其高选择性、稳定性和生物相容性，使其在分子探针设计、药物载体修饰及活细胞标记研究中具有广泛应用价值。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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