CLS-PEG-Epoxide，环氧基PEG胆固醇

CLS-PEG-Epoxide（环氧基 PEG 胆固醇）是一种由胆固醇（CLS）、聚乙二醇（PEG）和环氧基（Epoxide）通过化学偶联形成的功能性杂化分子，其结构设计将疏水性的胆固醇、亲水性的 PEG 链与反应活性强的环氧基结合，兼具了生物膜亲和性、水溶性及化学修饰能力，在药物递送、生物膜工程及纳米载体改性等领域具有独特的应用优势。

胆固醇（CLS）作为该偶联物的疏水端，在生物体系中展现出优良的生物膜相互作用能力。胆固醇是细胞膜的天然组成成分，其分子结构中的甾环骨架能与细胞膜中的脂质分子发生疏水相互作用和范德华力，从而使 CLS-PEG-Epoxide 能自发插入细胞膜或脂质体等类膜结构中。这种插入能力使得它无需复杂的化学修饰步骤，即可实现对细胞膜或脂质体的功能化改性。例如，在脂质体药物递送系统中，将 CLS-PEG-Epoxide 插入脂质体 bilayer，可通过 PEG 链的亲水性改善脂质体的水溶性和稳定性，同时借助胆固醇的锚定作用，避免 PEG 链从脂质体表面脱落，确保修饰效果的长效性。此外，胆固醇的疏水性还能调节偶联物与疏水环境的相互作用，在纳米颗粒的表面修饰中，可通过胆固醇与纳米颗粒疏水内核的结合，实现偶联物在颗粒表面的稳定固定。

PEG 链作为连接胆固醇和环氧基的中间单元，发挥着 “桥梁” 和 “功能调节” 的双重作用。PEG 的亲水性可有效平衡胆固醇的疏水性，使 CLS-PEG-Epoxide 在水溶液中既能保持一定的分散性，又不会因过度亲水而失去与疏水界面的结合能力。同时，PEG 的 “隐身” 效应能减少修饰后产物与血浆蛋白、免疫细胞的非特异性相互作用，降低被网状内皮系统清除的概率。在脂质体或细胞膜修饰中，PEG 链从表面延伸形成的水化层可阻碍其他分子的靠近，减少载体的团聚和非特异性细胞摄取，延长其在体内的循环时间。PEG 的分子量可根据需求选择，不同长度的 PEG 链会影响偶联物的插入效率、空间位阻及生物分布，例如，较短的 PEG 链可能更利于胆固醇插入细胞膜，而较长的 PEG 链则能提供更强的隐身效果。

环氧基作为偶联物的活性功能端，赋予了其化学修饰的灵活性。环氧基能与含氨基、巯基、羟基等亲核基团的生物分子发生开环反应，形成稳定的共价键。基于这一特性，CLS-PEG-Epoxide 可用于对细胞膜表面或脂质体载体进行靶向基团修饰。例如，将含有氨基的靶向肽与 CLS-PEG-Epoxide 的环氧基反应，再通过胆固醇将修饰后的偶联物插入脂质体表面，即可构建具有靶向能力的脂质体药物递送系统，提高药物对病灶部位的选择性蓄积。此外，环氧基还可用于连接荧光探针、治疗性药物等功能分子，实现对细胞膜的荧光标记或对靶细胞的精准给药。

在应用场景中，CLS-PEG-Epoxide 常见于细胞表面工程，通过插入细胞膜对细胞进行可逆性修饰，例如在细胞表面引入 PEG 链以减少细胞间的黏附，或引入靶向基团以调控细胞的识别与相互作用。在疫苗递送领域，它可用于修饰病毒样颗粒或脂质体疫苗载体，改善载体的稳定性和免疫原性，同时实现对免疫细胞的靶向递送。此外，在纳米药物研发中，CLS-PEG-Epoxide 可作为表面修饰剂，对疏水药物纳米晶进行修饰，提高其水溶性和生物相容性，促进药物的体内吸收。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏 

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商，拥有种类齐全的PEG衍生物，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。

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小编：HLL 2025年8月26日