2727965-49-1，Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-OH是一种常用于连接与偶联化学中的功能化分子

英文名称： Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-OH

中文名称： 马来酰亚胺-三聚乙二醇-VAL-CIT-羟基

MF： C31H46N6O10

MW： 662.74

CAS： 2727965-49-1

产品简介：

Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种常用于连接与偶联化学中的功能化分子，结构上包含了多个模块化单元：马来酰亚胺（Mal）、聚乙二醇链段（PEG3）、可切割的 Val-Cit 二肽序列以及对氨基苯甲醇（PAB-OH）结构。这样的设计使其成为药物偶联和分子探针构建中的重要中间体。

首先，分子中的马来酰亚胺（Mal）基团能够特异性地与巯基发生加成反应，因此常用于与半胱氨酸残基或巯基修饰的载体分子偶联。这种化学反应选择性高、条件温和，适合在生物体系下实现高效偶联。PEG3 链段的存在则提供了柔性和水溶性，减少疏水相互作用带来的聚集现象，并有助于提高整个分子的生物相容性与溶解性。

Val-Cit 序列是研究中常见的可切割二肽，尤其容易被某些蛋白酶裂解，从而实现分子在特定环境下的断裂与释放。这一特性使其广泛应用于“按需释放”策略中。例如，当该连接子与药物分子偶联时，药物可在特定条件下释放，从而增强分子递送的精准性。PAB-OH 部分则在断裂后参与自我消除反应，有助于实现快速彻底的释放过程，使所偶联的小分子或活性成分以原始结构释放出来。

在实验应用上，Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 常用于构建偶联体系，例如小分子药物与多肽、抗体或纳米载体之间的连接。研究人员可以利用其马来酰亚胺基团与载体上的巯基偶联，然后通过 Val-Cit-PAB 的可切割特性实现药物的可控释放。这种设计思路常见于新型药物递送体系、可降解探针以及信号分子构建中。

总体来看，Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一个功能模块化的连接子，集成了选择性偶联、水溶性增强和可切割释放等特性，为药物化学、纳米材料和生物探针研究提供了灵活而高效的工具。

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编写说明：

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