DSPE-PEG-PEI，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乙烯亚胺的合成方法

产品名称：DSPE-PEG-PEI，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乙烯亚胺的合成方法

合成方法

1. 核心结构合成

步骤一：DSPE-PEG中间体制备

DSPE活化：DSPE的磷酸乙醇胺头通过活化剂（如NHS和EDC）将羟基转化为活性酯。

与PEG偶联：活化后的DSPE与氨基化PEG（NH₂-PEG）在弱碱性条件（pH 7-8）下发生酰胺化反应，形成DSPE-PEG中间体。

溶剂与温度：反应在无水DMF或DMSO中进行，温度控制在25-37℃（室温至体温条件）。

步骤二：PEI偶联

PEI引入：DSPE-PEG的末端氨基与PEI的氨基或羧酸基团通过酰胺化反应或点击化学连接。

示例：DSPE-PEG-NH₂与PEI的羧酸基团在EDC/NHS存在下反应，形成DSPE-PEG-PEI。

2. 纯化与表征

纯化方法：通过透析（MWCO 3.5 kDa）或凝胶渗透色谱（GPC）去除未反应的PEI，确保产物纯度>95%。

表征手段：

核磁共振（NMR）：验证酰胺键形成及结构完整性。

质谱（MS）：测定分子量，确认合成产物符合预期。

动态光散射（DLS）：分析纳米颗粒的尺寸分布及稳定性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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