6Arm PEG-DF，六臂聚乙二醇苯甲醛

产品名称：六臂聚乙二醇苯甲醛

英文名称：6Arm PEG-DF

6Arm PEG-DF 是一类具有特殊拓扑结构的功能性聚乙二醇衍生物，其由六个臂状 PEG 链通过中心核连接形成，每个 PEG 链的末端均修饰有苯甲醛基团（DF，即苯甲醛基），这种结构设计使其在生物缀合、药物递送及组织工程等领域具有独特的应用优势。

六臂拓扑结构是 6Arm PEG-DF 与线性 PEG 衍生物的核心区别，其带来的首要优势是多反应位点特性。相较于线性 PEG 仅两端含官能团，6Arm PEG-DF 的六个臂末端均带有苯甲醛基团，这意味着单个分子可同时与多个靶标分子发生偶联，显著提高了偶联效率和负载能力。例如，在蛋白质多聚化修饰中，6Arm PEG-DF 可通过多个苯甲醛基团与蛋白质分子的氨基反应，形成多蛋白 - PEG 复合物，这种复合物不仅具有更高的稳定性，还可通过调节蛋白质的聚集状态优化其生物活性。此外，多臂结构还赋予分子更高的支化度，修饰后的生物分子或纳米载体表面可形成更致密的 PEG 层，增强其抗非特异性吸附能力。

苯甲醛基团（DF）的反应特性是 6Arm PEG-DF 实现功能化的关键。苯甲醛中的醛基（-CHO）可与含氨基的生物分子（如蛋白质、多肽、胺基化药物）发生席夫碱反应（Schiff base reaction），在弱酸性条件下，醛基与氨基结合形成亚胺键（-C=N-），该键在还原剂（如氰基硼氢化钠，NaBH₃CN）的作用下可进一步还原为稳定的亚甲基键（-CH₂-N-），从而实现不可逆偶联。这种反应体系具有较高的特异性，对其他常见官能团（如羧基、羟基）干扰较小，因此适用于复杂生物体系中的精准修饰。例如，在抗体 - 药物偶联物（ADC）的制备中，6Arm PEG-DF 可通过苯甲醛基团与抗体的氨基反应，将多个药物分子通过 PEG 链连接到抗体上，既保证了药物的高效负载，又通过 PEG 链减少了抗体的免疫原性。

聚乙二醇（PEG）链的固有特性在 6Arm PEG-DF 中同样发挥重要作用。其高度的亲水性可显著提升修饰后复合物的水溶性，避免疏水性药物或生物分子在水溶液中发生团聚；PEG 的生物惰性则可降低复合物与体内蛋白质、细胞的非特异性相互作用，减少其被网状内皮系统清除的概率，从而延长体内循环时间。此外，6Arm PEG-DF 的分子量可通过调节单臂 PEG 的长度进行控制，不同分子量的衍生物适用于不同场景：低分子量（如总分子量 10000）的衍生物空间位阻较小，适用于需要高穿透性的细胞内递送；高分子量（如总分子量 20000 及以上）的衍生物则更适合用于构建长效药物递送系统。

在应用过程中，6Arm PEG-DF 的使用需注意反应条件的控制。席夫碱反应的效率受 pH 影响较大，通常在 pH 5.0-6.0 时反应速率较高，而还原步骤则需在中性条件下进行以保证还原剂的活性。同时，由于多臂结构的空间位阻相对较大，在与大分子生物（如抗体）偶联时，需适当提高反应温度（如 37℃）并延长反应时间，以确保所有苯甲醛基团均能高效参与反应。此外，6Arm PEG-DF 的储存需避免高温和潮湿环境，以防苯甲醛基团发生氧化或水解，影响其反应活性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏 

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商，拥有种类齐全的PEG衍生物，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。

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小编：HLL 2025年8月27日