DSPE-PEG-lipoprotein，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-脂蛋白的结构组成

产品名称：DSPE-PEG-lipoprotein，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-脂蛋白的结构组成

一、结构组成

DSPE-PEG-Lipoprotein由三部分组成，是一种磷脂-聚乙二醇-脂蛋白偶联物，其结构与功能如下：

1. DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）

作用：作为疏水性锚基，其双硬脂酰链段可稳定嵌入脂质体、胶束或纳米颗粒的脂质双层中，起到固定作用。

特性：高度疏水，确保化合物在脂质载体中的稳定整合；具有良好的膜融合性和生物降解性。

2. PEG（聚乙二醇）

作用：提供亲水性和生物相容性，形成柔性间隔，减少血浆蛋白吸附，延长体内循环时间（“隐形”效果）。

特性：分子量通常在1000-5000 Da之间，可根据需求调整；赋予分子良好的水溶性和空间阻隔效应。

3. Lipoprotein（脂蛋白）

功能：

靶向递送：利用脂蛋白（如低密度脂蛋白LDL或高密度脂蛋白HDL）的天然受体（如LDL受体），实现靶向递送至特定细胞（如肿瘤细胞或动脉粥样硬化斑块）。

生物相容性：脂蛋白作为内源性分子，可减少免疫原性，提高递送系统的安全性。

二、合成方法

1. DSPE-PEG的合成

活化：使用单甲氧基聚乙二醇（mPEG）试剂，如聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸盐（SC-PEG）或聚乙二醇咪唑甲酰氧基衍生物（IC-PEG），活化PEG末端。

偶联：在温和条件下（如pH 7.0-8.0，45℃），将DSPE与活化后的PEG偶联，形成DSPE-PEG共聚物。

纯化：通过透析、超滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的试剂。

2. 脂蛋白偶联

活化脂蛋白：通过化学方法（如戊二醛交联）或生物素-亲和素系统，将脂蛋白（如LDL）的氨基或其他反应基团活化。

偶联反应：将DSPE-PEG与活化后的脂蛋白连接，形成DSPE-PEG-Lipoprotein偶联物。

纯化：通过透析或色谱法去除未结合的脂蛋白和副产物。

3. 自组装

过程：将DSPE-PEG-Lipoprotein与脂质体或纳米颗粒混合，通过自组装形成靶向载体，包裹药物或成像剂。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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