AC-PEG-Cholic acid，丙烯酸酯聚乙二醇胆酸
2025-08-29
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产品名称：AC-PEG-Cholic acid，丙烯酸酯聚乙二醇胆酸
AC-PEG-Cholic acid（丙烯酸酯聚乙二醇胆酸）是由丙烯酸酯（AC）、聚乙二醇（PEG）与胆酸（Cholic acid）偶联形成的多功能生物相容性聚合物，凭借胆酸的生物识别特性、PEG 的亲水性及丙烯酸酯的反应活性，在药物递送、生物成像及生物分离领域展现出独特优势，是一类极具应用潜力的功能性高分子材料。
从分子结构设计来看，该化合物的结构设计充分结合了各单元的功能优势。胆酸作为天然胆汁酸的主要成分，具有特殊的双亲性结构：分子中含有多个羟基（亲水性基团）与疏水的甾体骨架，使其既能与生物膜、脂蛋白等生物分子发生特异性相互作用，又能在水溶液中通过疏水作用自组装形成聚集体；同时，胆酸具备良好的生物相容性与生物可降解性，且能被肝脏等器官特异性识别，为靶向递送提供了天然靶向位点。聚乙二醇（PEG）链段作为连接臂，通过共价键将胆酸与丙烯酸酯连接，其高度亲水性可有效掩盖胆酸的疏水性，提升整体分子的水溶性与分散性，减少非特异性蛋白吸附，降低生物系统的免疫排斥反应；PEG 的分子量可根据应用需求调整（如 2000-10000 Da），进而调控分子的流体力学性质、自组装行为及体内代谢速率。丙烯酸酯基团（AC）作为活性端基，含有的碳碳双键可通过光聚合、自由基聚合等反应实现材料的交联，或与含巯基、氨基的分子发生迈克尔加成反应，为后续功能化修饰（如连接靶向配体、荧光探针）提供反应位点。
物理化学性质方面，AC-PEG-Cholic acid 的双亲性使其在水溶液中具有丰富的自组装行为，可形成胶束、囊泡等不同形态的纳米聚集体，其聚集行为受 PEG 链长、胆酸含量及溶液环境（pH、离子强度）影响显著。例如，在中性 pH 条件下，分子可通过胆酸甾体骨架的疏水作用形成核 - 壳结构胶束，疏水的胆酸形成内核，可高效包载疏水药物（如喜树碱、阿霉素），亲水性 PEG 形成外壳，赋予胶束良好的胶体稳定性；当溶液 pH 降低（如肿瘤微环境的酸性条件）时，胆酸的羟基发生质子化，亲水性下降，可能导致胶束结构破坏，实现药物的 pH 响应性释放。此外，该化合物具有良好的热稳定性，在常规储存与加工温度下（-20℃至 40℃）不易发生降解；丙烯酸酯基团的反应活性可通过选择合适的引发剂（如光引发剂 Irgacure 2959）实现光控聚合，为制备 stimuli-responsive 材料提供可能。
生物医学应用是 AC-PEG-Cholic acid 的核心领域。在肝脏靶向药物递送中，胆酸可与肝细胞表面的胆汁酸转运体（如 NTCP、OATP）特异性结合，介导载体通过主动转运进入肝细胞，适用于治疗肝炎、肝癌等肝脏疾病的药物递送；同时，丙烯酸酯基团可用于载体表面修饰荧光探针（如 FITC、Cy5），实现药物递送过程的实时成像追踪。在口服药物递送系统中，胆酸的存在可增强载体对肠道黏膜的渗透性，同时 PEG 的保护作用可减少药物在胃肠道中的降解，提升口服生物利用度，尤其适用于易被胃酸破坏的肽类药物（如胰岛素）。在组织工程领域，AC-PEG-Cholic acid 可作为水凝胶的前体材料，与其他生物活性分子（如胶原、透明质酸）共聚合，构建具有生物识别功能的支架材料，其胆酸单元可促进细胞黏附与增殖，适用于肝脏组织修复与再生。
在应用过程中，AC-PEG-Cholic acid 的性能优化需关注多方面因素。首先，PEG 链长的选择需平衡水溶性与靶向性：过短的 PEG 链可能导致分子溶解性不足，过长则可能影响胆酸与转运体的结合效率，通常 2000-5000 Da 的 PEG 较为适宜。其次，胆酸的取代度需精准控制，过高的取代度可能导致分子过度聚集，降低药物包封率，过低则可能削弱靶向能力与自组装性能。此外，丙烯酸酯基团的聚合反应需避免对胆酸的生物活性产生影响，通常选择温和的聚合条件（如低温光聚合）。同时，该化合物的生物安全性已通过多项体外细胞实验与体内动物实验验证，其代谢产物（PEG、胆酸）可通过正常生理途径排出体外，无明显毒性积累，为临床转化提供了基础。
产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。
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